5-(3,7-Dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one | 139416-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(3,7-Dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 5-(3,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-propan-2-yl-1,3-benzoxazol-2-one；5-(3,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-propan-2-yl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 139416-97-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: WTTFHWJSSPWJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,7-Dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52.7%的产率得到5-(3,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. I. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-oxobenzoxazolidines-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines and Related Compounds.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-α]吡啶基-2-氧苯并噁唑烷（4a-i）、-3-氧-2H-1, 4-苯并噁唑（5a-q）、它们的硫类类似物（4j-p 和 5r-t）以及5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-α]吡啶衍生物（8和9），并对其在大鼠中进行抗应激溃疡活性测试。研究发现几个化合物的活性超过了参考化合物唑咪丁、西咪替丁和硫糖铝。其中，化合物4e、5i和5l对乙醇诱导的胃损伤表现出强大的保护活性。讨论了这些化合物的合成及结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2937
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 5-(2-Bromo-propionyl)-3-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one 以 乙腈 为溶剂， 以65.6%的产率得到5-(3,7-Dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-3-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. I. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-oxobenzoxazolidines-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines and Related Compounds.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-α]吡啶基-2-氧苯并噁唑烷（4a-i）、-3-氧-2H-1, 4-苯并噁唑（5a-q）、它们的硫类类似物（4j-p 和 5r-t）以及5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-α]吡啶衍生物（8和9），并对其在大鼠中进行抗应激溃疡活性测试。研究发现几个化合物的活性超过了参考化合物唑咪丁、西咪替丁和硫糖铝。其中，化合物4e、5i和5l对乙醇诱导的胃损伤表现出强大的保护活性。讨论了这些化合物的合成及结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2937