N-ethyl-4-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)aniline | 1208242-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-4-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)aniline
• CAS: 1208242-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₆BNO₂
• 分子量: 253.109
• InChiKey: MMMRDNWDCBINJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 N-乙基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-4-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  取代基对苯并恶唑硼烷结构和性能的影响

  摘要：

  合成了在氧杂硼酸环中具有芳基取代基的苯并氧杂硼酸，并通过单晶X射线衍射确定其结构。固态结构是具有两个分子间氢键的中心对称二聚体。使用光谱学和计算方法的组合研究了这些化合物，并将它们的性质与未取代的化合物进行了比较。通过在溶液中的1 H，13 C和11 B NMR光谱对所研究的化合物进行表征。分配1 H和13基于HSQC和HMBC光谱产生C信号。通过扩展的6-311 ++ G（d，p）基集，通过密度泛函（B3LYP）方法计算1,3-二氢-1-羟基-3-苯基-2,1-苯并恶硼烷的分子结构。将计算出的几何参数与实验X射线数据进行比较，发现实验值与计算值之间的差异约为实验标准偏差，从而证实了这一理论水平的良好描述。使用B3LYP方法计算了该化合物及其氘代类似物的谐波频率，势能分布（PED）和IR强度。实验光谱的分配是基于计算出的PED进行的。二聚体形成的结果是将振动模式分裂为对称和反对称振动。提出了由氢键二聚体形成引起的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/jp9086283