(E)-5,5',7,7'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin | 1375102-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-5,5',7,7'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin
• 英文别名: (4E)-4-(5,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-6,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 1375102-29-6
• 化学式: C₂₄H₂₈
• 分子量: 316.486
• InChiKey: UGXWKPUTOLRIEG-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5',7,7'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-5,5',7,7'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin
  参考文献：
  名称：

  环状苯乙烯的合成，结构表征和光异构化

  摘要：

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.038
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1-萘满酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到(E)-5,5',7,7'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin
  参考文献：
  名称：

  环状苯乙烯的合成，结构表征和光异构化

  摘要：

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.038

文献信息

• Synthesis, structural characterization and photoisomerization of cyclic stilbenes
  作者：Michael Oelgemöller、Rudolf Frank、Peter Lemmen、Dieter Lenoir、Johann Lex、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.038

  日期：2012.5

  Six cyclic stilbene derivatives with hindered free rotation around the C(vinyl)–C(phenyl) single bond were synthesized by McMurry coupling. The torsion angles around the double and the single bond, and the CC bond length were obtained for many of the compounds from their solid-state structures. The photochemical isomerization was subsequently investigated for all derivatives under various conditions

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。