N-(4-bromonaphthalen-1-yl)cyclopropanesulfonamide | 1454880-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-bromonaphthalen-1-yl)cyclopropanesulfonamide
• CAS: 1454880-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD26358850
• 分子量: 326.214
• InChiKey: MJUJEHDVZRZSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯 、 N-(4-bromonaphthalen-1-yl)cyclopropanesulfonamide 在 2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxybiphenyl 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-(4-bromo-2-(2,5-dimethylphenyl)naphthalen-1-yl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化 C-H/C-H' 交叉联芳基偶联：磺酰苯胺与芳烃的 C-选择性芳基化

  摘要：

  已开发出 N-甲磺酰苯胺与芳烃的高价碘介导的 CC 选择性偶联。第一个有机催化氧化交叉联芳偶联是通过催化剂控制来实现的，该控制定义了用于直接 CC 键形成的特定 2,2'-二碘联苯。

  DOI：

  10.1021/ja407944p