(2S,3S)-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)propanoate | 1137583-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S)-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 1137583-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: BHUIBQSVNHZBOI-HZMBPMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-萘甲醛 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S)-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Aldol Reaction with Diisopinocampheyl Enolborinates of Propionates

  摘要：

  A convenient and general, reagent-controlled, diastereo- and enantioselective aldol reaction of diisopinocampheylboron enolates of esters, followed by reduction, has been developed as an alternative to crotylboration-ozonolysis. This protocol was then exploited for the double diastereoselective synthesis of the C11-C17 subunit of (-)-dictyostatin.

  DOI：

  10.1021/ol802850w