1,3'-dibenzylspiro(imidazolidine-4,4'-quinazoline)-2,2'(1'H),5-trione | 1038397-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3'-dibenzylspiro(imidazolidine-4,4'-quinazoline)-2,2'(1'H),5-trione
• 英文别名: 3,3'-dibenzylspiro[1H-quinazoline-4,5'-imidazolidine]-2,2',4'-trione
• CAS: 1038397-01-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 412.448
• InChiKey: ANRHMVGLTNPASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3'-dibenzylspiro(imidazolidine-4,4'-quinazoline)-2,2'(1'H),5-trione 、 碘甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 以60%的产率得到1,3'-dibenzyl-1',3-dimethylspiro(imidazolidine-4,4'-quinazoline)-2,2',5-trione
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Polyheterocyclic Diversity by the π-Cyclisation of N-Carbamoyl­iminium Ion, with or without Tandem N,N-Acetal Cleavage, from Spiro(imidazolidinoquinazolinones)

  摘要：

  从 1-氨基甲酰基利萨丁一步即可轻松获得螺（咪唑烷基喹唑啉酮），通过连续的 N-烷基化和硼氢化钠区域选择性还原，可分三步轻松转化为相应的羟基吡咯内酰胺。后者是通过 N-酰亚胺中间体进行进一步转化的重要平台，已被用于合成原始的异喹唑啉、吲哚喹唑啉和咪唑吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067032
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3'-Benzylspiro-2,2',5(3'H)-trione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到1,3'-dibenzylspiro(imidazolidine-4,4'-quinazoline)-2,2'(1'H),5-trione
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Polyheterocyclic Diversity by the π-Cyclisation of N-Carbamoyl­iminium Ion, with or without Tandem N,N-Acetal Cleavage, from Spiro(imidazolidinoquinazolinones)

  摘要：

  从 1-氨基甲酰基利萨丁一步即可轻松获得螺（咪唑烷基喹唑啉酮），通过连续的 N-烷基化和硼氢化钠区域选择性还原，可分三步轻松转化为相应的羟基吡咯内酰胺。后者是通过 N-酰亚胺中间体进行进一步转化的重要平台，已被用于合成原始的异喹唑啉、吲哚喹唑啉和咪唑吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067032