(6aS,12bS)-6-benzyl-10,11-difluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine | 1309461-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6aS,12bS)-6-benzyl-10,11-difluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
• 英文别名: (6aS,12bS)-6-benzyl-10,11-difluoro-6a,7,8,12b-tetrahydro-5H-benzo[a]phenanthridine
• CAS: 1309461-70-8
• 化学式: C₂₄H₂₁F₂N
• 分子量: 361.434
• InChiKey: HTAIUTCHJAGCFP-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 iron (III) chloride hexahydrate 、 C₃₂H₄₂FeP₂⁽¹⁺⁾ 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (6aS,12bS)-6-benzyl-10,11-difluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化

  摘要：

  以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤，已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效，多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此，已经分离出了具有高水平的区域，非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2008236