4-but-3-yn-1-yl-3-[(2-but-3-yn-1-ylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine | 1035428-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-but-3-yn-1-yl-3-[(2-but-3-yn-1-ylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: 4-But-3-ynyl-3-[2-(2-but-3-ynylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine；4-but-3-ynyl-3-[2-(2-but-3-ynylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
• CAS: 1035428-70-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N
• 分子量: 333.433
• InChiKey: UISCZTULBUSESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-but-3-yn-1-yl-3-[(2-but-3-yn-1-ylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 三苯基膦 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5,6,9,10-tetrahydrobenzo[5,6]phenanthro[3,4-h]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-3-[(2-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}naphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-but-3-yn-1-yl-3-[(2-but-3-yn-1-ylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463

文献信息

• A Straightforward Route to Helically Chiral N-Heteroaromatic Compounds: Practical Synthesis of Racemic 1,14-Diaza[5]helicene and Optically Pure 1- and 2-Aza[6]helicenes
  作者：Jiří Míšek、Filip Teplý、Irena G. Stará、Miloš Tichý、David Šaman、Ivana Císařová、Pavel Vojtíšek、Ivo Starý

  DOI：10.1002/anie.200705463

  日期：2008.4.14