ethyl 3,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-2-naphthoate | 1333383-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 3,5-bis(3,5-dimethylphenyl)naphthalene-2-carboxylate；ethyl 3,5-bis(3,5-dimethylphenyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1333383-05-3
• 化学式: C₂₉H₂₈O₂
• 分子量: 408.54
• InChiKey: LYJRKWWGWBCTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 ethyl 3,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-和3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸的位置选择铃木-Miyaura反应

  摘要：

  1,4-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸苯酯与3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸乙酯的Suzuki-Miyaura反应得到各种1,4-和3,5-二芳基-2-萘甲酸乙酯分别具有非常好的位点选择性。第一次攻击分别发生在空间较受阻的位置C-1和C-3。选择性可以通过酯基团的电子影响来解释。 催化-钯-铃木-宫浦反应-位点选择性-萘衍生物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260054

文献信息

• Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 1,4- and 3,5-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoates
  作者：Peter Langer、Muhammad Ibad、Nadi Eleya、Abid Obaid-Ur-Rahman、Ahmed Mahal、Munawar Hussain、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0030-1260054

  日期：2011.7

  The Suzuki-Miyaura reaction of phenyl 1,4-bis(trifluoro­methylsulfonyloxy)-2-naphthoate and ethyl 3,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate afforded various 1,4- and 3,5-diaryl-2-naphthoates with very good site-selectivity, respectively. The first attack occurred at the sterically more hindered positions C-1 and C-3, respectively. The selectivity can be explained by the electronic influence

  1,4-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸苯酯与3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸乙酯的Suzuki-Miyaura反应得到各种1,4-和3,5-二芳基-2-萘甲酸乙酯分别具有非常好的位点选择性。第一次攻击分别发生在空间较受阻的位置C-1和C-3。选择性可以通过酯基团的电子影响来解释。 催化-钯-铃木-宫浦反应-位点选择性-萘衍生物