(7S,8R,8aS)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-8-methyl-hexahydro-indolizin-5-one | 630054-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (7S,8R,8aS)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-8-methyl-hexahydro-indolizin-5-one
• 英文别名: (7S,8R,8aS)-7-hydroxy-8-methyl-8-phenylmethoxy-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizin-5-one
• CAS: 630054-27-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: FLXHMVCYGMDIMX-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8R,8aS)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-8-methyl-hexahydro-indolizin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (8S,8aS)-8-hydroxy-8-methylhexahydroindolizin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过一个共同的关键中间体对枯草毒素A生物碱进行对映选择性合成的一般有效途径

  摘要：

  通过通用的关键中间体3a，可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.113
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-Benzyl-pyrrolidin-2-yl)-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (7S,8R,8aS)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-8-methyl-hexahydro-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过一个共同的关键中间体对枯草毒素A生物碱进行对映选择性合成的一般有效途径

  摘要：

  通过通用的关键中间体3a，可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.113