(R)-4-((1R,4aS,6aR,8R,10aS,12S,12aR)-8,12-Diacetoxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,12,12a-hexadecahydro-naphtho[1,2-h]quinolin-1-yl)-pentanoic acid methyl ester | 141873-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((1R,4aS,6aR,8R,10aS,12S,12aR)-8,12-Diacetoxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,12,12a-hexadecahydro-naphtho[1,2-h]quinolin-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(1R,4aS,6aR,8R,10aS,12S,12aR)-8,12-diacetyloxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,11,12-tetradecahydronaphtho[1,2-h]quinolin-1-yl]pentanoate
• CAS: 141873-84-9
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₆
• 分子量: 503.679
• InChiKey: FBIOKXFROARJQS-YRMUXURPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((1R,4aS,6aR,8R,10aS,12S,12aR)-8,12-Diacetoxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,12,12a-hexadecahydro-naphtho[1,2-h]quinolin-1-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以5 mg的产率得到(R)-4-((1R,4aS,6aR,8R,10aS,12S,12aR)-8,12-Diacetoxy-4-chloro-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,12,12a-hexadecahydro-naphtho[1,2-h]quinolin-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,12α-diacetoxy-16-hydroxy-15-aza-17a-homo-5β-chola-8,14-dien-24-oate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(R)-4-((1R,4aS,6aR,8R,10aS,12S,12aR)-8,12-Diacetoxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,12,12a-hexadecahydro-naphtho[1,2-h]quinolin-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：