3'-S-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-thiothymidine | 1068144-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-S-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-thiothymidine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]sulfanyl-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1068144-70-6
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 560.671
• InChiKey: XELQPMWLOWCMQP-OZNIXHKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-S-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-thiothymidine 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 5-(乙硫基)-1H-四唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到3'-S-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-thiothymidine-5'-O-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  含有3'- S-硫代磷酸酯键和3'-末端3'-硫代核苷的寡核苷酸的反向合成（5'→3'）†

  摘要：

  含3'- thionucleosides寡脱氧核苷酸的合成已使用反向方向（5'→3'）的方法探讨的基础上，其含有一个或三苯甲基二甲氧基三苯甲基保护的核苷单体3'-硫醇和一个5'- ø -亚磷酰胺。这些单体相对容易制备，因为基于三苯甲基的保护基优先于5'-羟基以3'-硫醇选择性引入。作为替代方法，可以诱导三苯甲基从5'-氧迁移至3'-硫醇功能。5'→3'的合成寡核苷酸的合成相对内部3'-thionucleosides [产生3'- S]的收率相对较低-硫代磷酸酯（3'-SP）键]和多个3'-SP修饰不能通过该方法引入。然而，反向方法提供了以3'-硫代核苷终止的寡核苷酸的有效途径。这些硫封端的低聚物的直接合成以前没有报道，并且所描述的方法适用于衍生自胸腺嘧啶，胞嘧啶和腺嘌呤的2'-脱氧-3'-硫核苷。

  DOI：

  10.1039/b923545k
• 作为产物：
  描述：

  3'-mercapto-5'-O-DMT-3'-deoxythymidine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3'-S-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-thiothymidine
  参考文献：
  名称：

  含有3'- S-硫代磷酸酯键和3'-末端3'-硫代核苷的寡核苷酸的反向合成（5'→3'）†

  摘要：

  含3'- thionucleosides寡脱氧核苷酸的合成已使用反向方向（5'→3'）的方法探讨的基础上，其含有一个或三苯甲基二甲氧基三苯甲基保护的核苷单体3'-硫醇和一个5'- ø -亚磷酰胺。这些单体相对容易制备，因为基于三苯甲基的保护基优先于5'-羟基以3'-硫醇选择性引入。作为替代方法，可以诱导三苯甲基从5'-氧迁移至3'-硫醇功能。5'→3'的合成寡核苷酸的合成相对内部3'-thionucleosides [产生3'- S]的收率相对较低-硫代磷酸酯（3'-SP）键]和多个3'-SP修饰不能通过该方法引入。然而，反向方法提供了以3'-硫代核苷终止的寡核苷酸的有效途径。这些硫封端的低聚物的直接合成以前没有报道，并且所描述的方法适用于衍生自胸腺嘧啶，胞嘧啶和腺嘌呤的2'-脱氧-3'-硫核苷。

  DOI：

  10.1039/b923545k

文献信息

• Reverse-direction (5′→3′) synthesis of oligonucleotides containing a 3′-S-phosphorothiolate linkage and 3′-terminal 3′-thionucleosides
  作者：James W. Gaynor、Michael M. Piperakis、Julie Fisher、Richard Cosstick

  DOI：10.1039/b923545k

  日期：——

  5′-oxygen to the 3′-thiol function. 5′→3′ Synthesis of oligonucleotides gave relatively poor yields for the internal incorporation of 3′-thionucleosides [to give a 3′-S-phosphorothiolate (3′-SP) linkage] and multiple 3′-SP modifications could not be introduced by this method. However, the reverse direction approach provided an efficient route to oligonucleotides terminating with a 3′-thionucleoside

  含3'- thionucleosides寡脱氧核苷酸的合成已使用反向方向（5'→3'）的方法探讨的基础上，其含有一个或三苯甲基二甲氧基三苯甲基保护的核苷单体3'-硫醇和一个5'- ø -亚磷酰胺。这些单体相对容易制备，因为基于三苯甲基的保护基优先于5'-羟基以3'-硫醇选择性引入。作为替代方法，可以诱导三苯甲基从5'-氧迁移至3'-硫醇功能。5'→3'的合成寡核苷酸的合成相对内部3'-thionucleosides [产生3'- S]的收率相对较低-硫代磷酸酯（3'-SP）键]和多个3'-SP修饰不能通过该方法引入。然而，反向方法提供了以3'-硫代核苷终止的寡核苷酸的有效途径。这些硫封端的低聚物的直接合成以前没有报道，并且所描述的方法适用于衍生自胸腺嘧啶，胞嘧啶和腺嘌呤的2'-脱氧-3'-硫核苷。