3’-deoxy-5’-O-dimethoxytrityl-3’-(acetylthio)thymidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3’-deoxy-5’-O-dimethoxytrityl-3’-(acetylthio)thymidine
• 英文别名: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-S-acetyl-3'-thiothymidine；S-[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] ethanethioate
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 602.708
• InChiKey: YBEOZLYZRDZXOR-DYIKCSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’-deoxy-5’-O-dimethoxytrityl-3’-(acetylthio)thymidine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((((2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)disulfaneyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3'-5'和3'-6'二硫键连接的寡核苷酸的合成，动态组合化学和PCR扩增

  摘要：

  合成了通过3'-5'或3'-6'连接的二硫二胸苷，并通过磷酸三酯和亚磷酰胺固相寡核苷酸合成方法将其掺入寡核苷酸。在硫醇和寡核苷酸的存在下，二硫键被裂解并可逆地形成。在存在巯基乙醇的情况下，该链接显示出对指定模板的序列适应性。在聚合酶链反应（PCR）中，聚合酶可以耐受人工的3'-5'和3'-6'二硫键。通过使用测序分析，我们显示了单个突变经常在PCR的扩增产物中随机发生。

  DOI：

  10.1002/anie.201405761
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-anhydro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到3’-deoxy-5’-O-dimethoxytrityl-3’-(acetylthio)thymidine
  参考文献：
  名称：

  含有3'- S-硫代磷酸酯键和3'-末端3'-硫代核苷的寡核苷酸的反向合成（5'→3'）†

  摘要：

  含3'- thionucleosides寡脱氧核苷酸的合成已使用反向方向（5'→3'）的方法探讨的基础上，其含有一个或三苯甲基二甲氧基三苯甲基保护的核苷单体3'-硫醇和一个5'- ø -亚磷酰胺。这些单体相对容易制备，因为基于三苯甲基的保护基优先于5'-羟基以3'-硫醇选择性引入。作为替代方法，可以诱导三苯甲基从5'-氧迁移至3'-硫醇功能。5'→3'的合成寡核苷酸的合成相对内部3'-thionucleosides [产生3'- S]的收率相对较低-硫代磷酸酯（3'-SP）键]和多个3'-SP修饰不能通过该方法引入。然而，反向方法提供了以3'-硫代核苷终止的寡核苷酸的有效途径。这些硫封端的低聚物的直接合成以前没有报道，并且所描述的方法适用于衍生自胸腺嘧啶，胞嘧啶和腺嘌呤的2'-脱氧-3'-硫核苷。

  DOI：

  10.1039/b923545k

文献信息

• Synthesis and hybridization property of an oligonucleotide containing a 3′-thioformcetal linked pentathymidylate
  作者：Jiancun Zhang、Jared T. Shaw、Mark D. Matteucci

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00741-0

  日期：1999.2

  A pentathymidylate fully substituted with 3'-thioformacetal intemucleotidic linkages was synthesized and subsequently incorporated into an oligonucleotide (ON) 15mer. Tm analysis was performed on the resulting ON hybridized with its complementary RNA. This duplex demonstrated slightly improved binding affinity relative to the control phosphate diester ON/RNA hybrid.

  合成了完全被3'-硫代甲缩醛核苷间键取代的五甲基甲磺酸盐，随后将其掺入15mer寡核苷酸（ON）中。对与其互补RNA杂交的所得ON进行Tm分析。相对于对照磷酸二酯ON / RNA杂合体，该双链体显示出稍微改善的结合亲和力。
• Synthesis, Dynamic Combinatorial Chemistry, and PCR Amplification of 3′-5′ and 3′-6′ Disulfide-linked Oligonucleotides
  作者：Dennis Jul Hansen、Ilenia Manuguerra、Michael Brøndum Kjelstrup、Kurt Vesterager Gothelf

  DOI：10.1002/anie.201405761

  日期：2014.12.22

  Disulfide dithymidines linked 3′–5′ or 3′–6′ were synthesized and incorporated into oligonucleotides through a combined phosphotriester and phosphoramidite solid‐phase oligonucleotide synthesis approach. The disulfide links are cleaved and formed reversibly in the presence of thiols and oligonucleotides. This link was shown to be sequence‐adaptive in response to given templates in the presence of mercaptoethanol

  合成了通过3'-5'或3'-6'连接的二硫二胸苷，并通过磷酸三酯和亚磷酰胺固相寡核苷酸合成方法将其掺入寡核苷酸。在硫醇和寡核苷酸的存在下，二硫键被裂解并可逆地形成。在存在巯基乙醇的情况下，该链接显示出对指定模板的序列适应性。在聚合酶链反应（PCR）中，聚合酶可以耐受人工的3'-5'和3'-6'二硫键。通过使用测序分析，我们显示了单个突变经常在PCR的扩增产物中随机发生。
• Reverse-direction (5′→3′) synthesis of oligonucleotides containing a 3′-S-phosphorothiolate linkage and 3′-terminal 3′-thionucleosides
  作者：James W. Gaynor、Michael M. Piperakis、Julie Fisher、Richard Cosstick

  DOI：10.1039/b923545k

  日期：——

  5′-oxygen to the 3′-thiol function. 5′→3′ Synthesis of oligonucleotides gave relatively poor yields for the internal incorporation of 3′-thionucleosides [to give a 3′-S-phosphorothiolate (3′-SP) linkage] and multiple 3′-SP modifications could not be introduced by this method. However, the reverse direction approach provided an efficient route to oligonucleotides terminating with a 3′-thionucleoside

  含3'- thionucleosides寡脱氧核苷酸的合成已使用反向方向（5'→3'）的方法探讨的基础上，其含有一个或三苯甲基二甲氧基三苯甲基保护的核苷单体3'-硫醇和一个5'- ø -亚磷酰胺。这些单体相对容易制备，因为基于三苯甲基的保护基优先于5'-羟基以3'-硫醇选择性引入。作为替代方法，可以诱导三苯甲基从5'-氧迁移至3'-硫醇功能。5'→3'的合成寡核苷酸的合成相对内部3'-thionucleosides [产生3'- S]的收率相对较低-硫代磷酸酯（3'-SP）键]和多个3'-SP修饰不能通过该方法引入。然而，反向方法提供了以3'-硫代核苷终止的寡核苷酸的有效途径。这些硫封端的低聚物的直接合成以前没有报道，并且所描述的方法适用于衍生自胸腺嘧啶，胞嘧啶和腺嘌呤的2'-脱氧-3'-硫核苷。