(R)-2-(4-Hydroxy-benzyl)-succinic acid 4-tert-butyl ester | 244211-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-2-(4-Hydroxy-benzyl)-succinic acid 4-tert-butyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 244211-32-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LAWAOYINAZTTJD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-Hydroxy-benzyl)-succinic acid 4-tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-N-{(S)-1-[3-(3,4-Dichloro-benzyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-2-hydroxy-ethyl}-3-(4-phosphonooxy-benzyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70

  摘要：

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00524-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]butanoate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-Hydroxy-benzyl)-succinic acid 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70

  摘要：

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00524-7