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7,8-didehydro-24-O-acetylhydroshengmanol 3-O-β-D-xylopyranoside | 150972-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-didehydro-24-O-acetylhydroshengmanol 3-O-β-D-xylopyranoside
英文别名
24-O-acetyl-7,8-didehydro-hydroshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside;24-epi-24-O-acetyl-7,8-didehydroshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside;24-O-acetyl-7,8-didehydro-hydroxyshengmanol 3-O-β-D-xylopyranoside;(23R,24S)-3beta-(beta-D-Xylopyranosyloxy)-9beta,19-cyclo-16beta,23-epoxy-5alpha-lanost-7-ene-15alpha,16,24,25-tetraol 24-acetate;[(1S)-1-[(1R,4R,5R,6R,8R,10R,11R,12R,16R,18S,21R)-10,11-dihydroxy-4,6,12,17,17-pentamethyl-18-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-9-oxahexacyclo[11.9.0.01,21.04,12.05,10.016,21]docos-13-en-8-yl]-2-hydroxy-2-methylpropyl] acetate
7,8-didehydro-24-O-acetylhydroshengmanol 3-O-β-D-xylopyranoside化学式
CAS
150972-78-4
化学式
C37H58O11
mdl
——
分子量
678.861
InChiKey
FTUCJLKRCLNNPB-QGKPTATCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-didehydro-24-O-acetylhydroshengmanol 3-O-β-D-xylopyranoside乙酸酐吡啶 作用下, 以5.1 mg的产率得到[(3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[[(1R,3R,6S,8R,12R,13R,15R,16R)-13-acetyloxy-15-[(2R,4R,5S)-4,5-diacetyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7,7,12,16-tetramethyl-14-oxo-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-10-enyl]oxy]oxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    升麻的六个新的环烷烷苷。
    摘要:
    分离出了3种新的15-羟基trinor型(1-3),一种新的trinor型(4)和两个3,15,23,24-四羟基-16-氧代型环烷糖苷(5,6)。 Cimicifuga heracleifolia KOMAROV的根茎。通过使用2D-NMR技术和化学证据确定了它们的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.59.1243
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文献信息

  • Six New Cycloartane Glycosides from Cimicifuga Rhizome
    作者:Makiko Nishida、Hitoshi Yoshimitsu
    DOI:10.1248/cpb.59.1243
    日期:——
    Three new 15-hydroxy-trinor type (1-3), a new tetranor type (4), and two new 3,15,23,24-tetrahydroxy-16-oxo type cycloartane glycosides (5, 6) were isolated from the rhizome of Cimicifuga heracleifolia KOMAROV. Their structures were determined by the use of the 2D-NMR techniques and chemical evidence.
    分离出了3种新的15-羟基trinor型(1-3),一种新的trinor型(4)和两个3,15,23,24-四羟基-16-氧代型环烷糖苷(5,6)。 Cimicifuga heracleifolia KOMAROV的根茎。通过使用2D-NMR技术和化学证据确定了它们的结构。
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