1-(2-Iodonaphthalen-1-yl)-7-methoxynaphthalene | 219687-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Iodonaphthalen-1-yl)-7-methoxynaphthalene
• CAS: 219687-80-6
• 化学式: C₂₁H₁₅IO
• 分子量: 410.254
• InChiKey: YEMWQRVASPXHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1,2-diisocyano-3,6-di-p-tolylbenzene 、 1-(2-Iodonaphthalen-1-yl)-7-methoxynaphthalene 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 二甲基苯基磷 作用下， 生成 3-(7'-Methoxy-[1,1']binaphthalenyl-2-yl)-5,8-di-p-tolyl-quinoxaline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯介导的 1,2-二异氰基苯聚合不对称合成螺旋聚（喹喔啉-2,3-二基）：链端联萘对螺旋感的有效控制

  摘要：

  1,2-二异氰基苯衍生物的芳构化聚合由带有 1,1'-联萘-2-基团的旋光有机钯 (II) 配合物介导，得到旋光性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)有义选择性，这主要取决于联萘基团上的取代基。最有效的催化剂具有 7'-甲氧基-1,1'-联萘基团，可诱导形成单螺旋。中间体 [oligo(quinoxalinyl)] 钯配合物的分离和结构分析（单晶 X 射线衍射和 1H NMR 光谱）表明，聚合中的螺旋感选择可能决定性地受（terquinoxalinyl）的非对映体比例控制钯 (II) 络合物中间体。

  DOI：

  10.1021/ja982500m
• 作为产物：
  描述：

  7'-Methoxy-[1,1']binaphthalenyl-2-ylamine 在 硫酸 、 尿素 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(2-Iodonaphthalen-1-yl)-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯介导的 1,2-二异氰基苯聚合不对称合成螺旋聚（喹喔啉-2,3-二基）：链端联萘对螺旋感的有效控制

  摘要：

  1,2-二异氰基苯衍生物的芳构化聚合由带有 1,1'-联萘-2-基团的旋光有机钯 (II) 配合物介导，得到旋光性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)有义选择性，这主要取决于联萘基团上的取代基。最有效的催化剂具有 7'-甲氧基-1,1'-联萘基团，可诱导形成单螺旋。中间体 [oligo(quinoxalinyl)] 钯配合物的分离和结构分析（单晶 X 射线衍射和 1H NMR 光谱）表明，聚合中的螺旋感选择可能决定性地受（terquinoxalinyl）的非对映体比例控制钯 (II) 络合物中间体。

  DOI：

  10.1021/ja982500m