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8-Hexyl-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin-1,3-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Hexyl-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin-1,3-diol
英文别名
3-hexyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepine-7,9-diol
8-Hexyl-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin-1,3-diol化学式
CAS
——
化学式
C20H24O3
mdl
——
分子量
312.4
InChiKey
UAUCTZLMHQCGGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-7,9-dimethoxy-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin-10-one三苯基膦 、 、 1-己炔N,N-二异丙基乙胺cupric iodide 乙酸乙酯盐酸氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 palladium-carbon 、 hexane chloroform 、 title compound 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 33.08h, 以was obtained (yield 24.3%)的产率得到8-Hexyl-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic fused heterocycle compounds, process for preparing the same and use thereof
    摘要:
    化学式(1)所代表的化合物,其中X可以是例如CH、CH2、CHR(其中R是较低的烷基或取代的较低烷基)或CRR'(其中R和R'与上述定义的R相同);Y可以是例如CH、CH2或C═O;Z可以是例如O、S、S═O或SO2;U可以是C或N;R1到R4可以各自独立地是例如氢原子、OR、SR(其中R与上述定义的相同)或芳香环、取代芳香环或杂环;其中至少一个R5和R8可以是例如OH,而R5和R8的其余部分可以各自独立地是例如氢原子或OH,其光学异构体、共轭体或药学上可接受的盐也提供了。这些化合物具有广泛的药理作用,例如优异的松弛气管平滑肌作用、抑制气道过敏和抑制炎症细胞浸润到气道,并且具有高度的安全性。
    公开号:
    US20030220360A1
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文献信息

  • TRICYCLIC FUSED HETEROCYCLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.
    公开号:EP1182200B1
    公开(公告)日:2005-08-31
  • US6602898B1
    申请人:——
    公开号:US6602898B1
    公开(公告)日:2003-08-05
  • US6700013B2
    申请人:——
    公开号:US6700013B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US7410997B2
    申请人:——
    公开号:US7410997B2
    公开(公告)日:2008-08-12
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