Barium(2+);oxygen(2-)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属有机物
• 英文名称: Barium(2+);oxygen(2-)
• 英文别名: barium(2+);oxygen(2-)
• 化学式: BaO
• 分子量: 153.33
• InChiKey: CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-4-N-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-L-asparaginyl-4-amidino-D-phenylalanine-piperidide hydrochloride 、 Barium(2+);oxygen(2-) 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-N-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-4-N-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-L-asparaginyl-4-amidino-D-phenylalanine-piperidide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Glycopeptide derivatives, a process for their preparation and

  摘要：

  糖肽衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物制剂。式I的N-糖肽衍生物： 其中芳基是未取代或取代的苯基残基、萘基残基、色基残基、色酮基残基或香豆素基残基，a为0至5，b为0至4，c为0或1，d为1或2，R1为(C1-C3)-烷基，R2为(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基，R3为H、OH、(C1-C3)-烷氧基、NH2、NH-(C1-C6)-烷酰基、NH-苯甲酰基、NH--SO3H或天然N-乙酰化氨基酸的NH-酰基基团，R4为H、OH或(C1-C3)-烷氧基，R5为H、OH、(C1-C3)-烷氧基、氟、氯或溴，R6为H、CH3、CH2OH、CH2O-(C1-C6)、CH2NHCOCH3或CH2NH--SO3H，R5和R6在一起为O--CH2--O--CH2、--O--CH(CH3)--O--CH2或O--C(CH3)2--O--CH2，R7为羟基-(C2-C4)-烷基或(C2-C4)-烷氧基-(C2-C4)-烷基，R8为H或(C1-C6)-烷基，或R7-N-R8在一起为吡咯烷环或哌啶环或吗啉环，可以被HO、HOCH2、CH3或COOH取代，W为--O--、--CONH--或--C6H4--CONH，H-X为HCl、(C1-C7)-烷基酸或另一种药理上可耐受的无机或有机酸。还描述了制备这些新化合物的方法和含有这些化合物的药物制剂。这些药物特别适用于治疗血栓性疾病。

  公开号：

  US05556941A1
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 、 2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯 、 t-Butyl chloromethylsulfide 、 碳酸氢钠 在 溴化锌 三甲基氯硅烷 、 Barium(2+);oxygen(2-) 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give 2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethylindan as a crystalline solid (1.3 g, 61%)的产率得到2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethyl-indane
  参考文献：
  名称：

  2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives useful

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺三环衍生物，其可作为脑啡肽酶抑制剂。

  公开号：

  US05420271A1

文献信息

• Immunologically active peptidyl disaccharides and methods of preparation
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04391800A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  2-Amino-2-deoxy-.beta.-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-amino-2-deoxy-D-glucoses of the general structural formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl (1-7C), substituted alkyl (1-7C), phenyl, substituted phenyl, benzyl, or substituted benzyl; R.sub.2 is alkyl, substituted alky, phenyl, or substituted phenyl and each R.sub.2 may be the same group or a different group; R.sub.3 is H or ##STR2## wherein R.sub.8 is H or lower alkyl (1-10C), and provided at least one of R.sub.3 is not H, R.sub.9 is H, or R.sub.9 -R.sub.10 together is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; R.sub.10 is H, alkyl (L-7C), hydroxymethyl, mercaptomethyl, benzyl, or substituted benzyl; R.sub.11 and R.sub.12 each is carboxyl, esterified carboxyl (1-7C), amidated carboxyl, or mono- or di-alkyl- (1-3C) amidated carboxyl; R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and are H, aliphatic or aromatic acyl (2-21C) or substituted acyl (2-21C); when R.sub.8 is lower alkyl, the stereochemistry at asymmetric center I can be either D or L; when R.sub.10 is not H, the stereochemistry at asymmetric center II is L; the stereochemistry at asymmetric center III is D. These compounds possess immunostimulatory properties.

  通用结构式为2-Amino-2-deoxy-.beta.-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1-4)-2-amino-2-deoxy-D-葡萄糖，其中R1是氢、烷基（1-7C）、取代烷基（1-7C）、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基；R2是烷基、取代烷基、苯基或取代苯基，每个R2可以是相同的基团或不同的基团；R3是H或##STR2##其中R8是H或低烷基（1-10C），并且至少一个R3不是H，则R9是H，或R9-R10一起为--CH2--CH2--CH2--；R10是H、烷基（L-7C）、羟甲基、巯基甲基、苄基或取代苄基；R11和R12各自是羧基、酯化羧基（1-7C）、酰胺化羧基或单烷基或二烷基（1-3C）酰胺化羧基；R4和R5相同或不同，是H、脂肪或芳香族酰基（2-21C）或取代酰基（2-21C）；当R8为低烷基时，不对称中心I的立体化学可以是D或L；当R10不是H时，不对称中心II的立体化学为L；不对称中心III的立体化学为D。这些化合物具有免疫刺激性能。
• Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20040072837A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-omithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N &dgr; -acyl derivatives of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的N&dgr;-酰基衍生物的铵盐，其为N&agr;(4-氨基-4-脱氧泛酰)-L-鸟氨酸化合物的衍生物；以及利用或包含其中一种或多种这样的铵盐的治疗方法和制药组合物。本发明提供的铵盐比相应的N&dgr;-酰基衍生物的酸性N&dgr;-酰基衍生物的化学稳定性更优。
• Process for the o-substitution of phenols
  申请人：Braunkohlen Kraftstoff Aktiengesellschaft

  公开号：US04400557A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  This invention relates to a process for reacting phenol, mono- and di-alkyl phenols having at least one free o-position with methanol and/or dimethyl ether in the gas phase to form o-substituted phenols in the presence of a catalyst of oxides of iron, vanadium, at least one oxide of boron, aluminum, titanium, zirconium, silicon, germanium, tin and lead, and at least one oxide of an alkali metal, alkaline-earth metal, lanthanum and manganese.

  本发明涉及一种在气相中使用铁、钒、硼、铝、钛、锆、硅、锗、锡和铅的氧化物催化剂以及碱金属、碱土金属、镧和锰的氧化物的存在下，将苯酚、单烷基苯酚和二烷基苯酚中至少有一个游离的o-位与甲醇和/或二甲醚反应形成o-取代苯酚的方法。
• Catalysts for the o-substitution of phenols
  申请人：Union Rheinische Braunkohlen Kraftstoff AG

  公开号：US04406824A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  This invention relates to a process for reacting phenol, mono- and di-alkyl phenols having at least one free o-position with methanol and/or dimethyl ether in the gas phase to form o-substituted phenols in the presence of a catalyst of oxides of iron, chromium, silicon and at least one oxide of an alkaline-earth metal, lanthanum and manganese or in the presence of a catalyst of oxides of iron, chromium, a metal from the group comprising germanium, titanium, zirconium, tin, lead, and at least one oxide of an alkali metal, alkaline-earth metal, lanthanum and manganese.

  本发明涉及一种在气相中使用铁、铬、硅和至少一种碱土金属、镧和锰的氧化物催化剂或铁、铬、来自包括锗、钛、锆、锡、铅的金属组的一种金属和至少一种碱金属、碱土金属、镧和锰氧化物催化剂，将苯酚、至少具有一个自由o-位的单烷基苯酚和二烷基苯酚与甲醇和/或二甲醚反应，形成o-取代苯酚的过程。
• Alkoxyiminoacetamide derivative
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05401877A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A fungicidal composition for agricultural use, which comprises a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, lower alkyl or cyclo(lower)alkyl; R.sup.3 is lower alkyl or cyclo(lower)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen-substituted lower alkyl, lower alkyl-substituted sibyl, halogen or nitro; A represents an unsaturated hydrocarbon group, a halogen-substituted unsaturated hydrocarbon group, a phenyl group or a heterocyclic group, among which the phenyl group and the heterocyclic group may be optionally substituted with not more than three substituents; and Z is --CH.sub.2 --, --CH(OH)--, --CO--, --O--, --S--, --NR-- (R being hydrogen or lower alkyl), --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH=CH--, ##STR2## --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 SO--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 -- or --SOCH.sub.2 --.

  一种用于农业的杀菌组合物，其包括下式化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢，低碳基或环（低）烷基; R.sup.3是低碳基或环（低）烷基; R.sup.4和R.sup.5是氢，低碳基，低碳氧基，卤素取代的低碳基，低碳基取代的矽基，卤素或硝基; A代表不饱和烃基，卤素取代的不饱和烃基，苯基或杂环基，其中苯基和杂环基可以选择性地取代不超过三个取代基; Z是--CH.sub.2 --，--CH（OH）--，--CO--，--O--，--S--，--NR--（其中R为氢或低碳基），--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH=CH--，##STR2## --CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--，--CH.sub.2 SO--，--OCH.sub.2 --，--SCH.sub.2 --或--SOCH.sub.2--。