摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

过氧化锶 | 1314-18-7

中文名称
过氧化锶
中文别名
氧化锶
英文名称
strontium peroxide
英文别名
1,2-dioxa-3λ2-strontacyclopropane
过氧化锶化学式
CAS
1314-18-7
化学式
O2*Sr
mdl
——
分子量
119.619
InChiKey
UHCGLDSRFKGERO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    1. 具有吸湿性,易溶于水。其溶解度在5℃时为12克/100毫升水,在20℃时为14克/100毫升水,在40℃时为18.5克/100毫升水。水溶液呈碱性,稳定性较差。在100℃下直接分解放出氧气,其中活性氧含量约为14%。它具有氧化性,并且在低温下具有漂白作用。 2. 室温下,过氧化锶会在水中逐渐形成八水合物;与酸反应会分解生成H2O2。八水合过氧化锶是一种无色结晶体,微溶于水,在空气中变得不透明并慢慢转变为碳酸盐。在100℃时转化为无水状态。 3. 稳定性良好 [5]。 4. 避免与易燃或可燃物、硫和磷接触 [6]。 5. 应避免碰撞、摩擦、受热以及潮湿空气等条件的影响 [7]。 6. 不会发生聚合反应 [8]。 7. 分解产物为氧化锶和氧气 [9]。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.76
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的第一个迹象出现时,可能需要早期插管。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常...使用D5W TKO / SRP开始静脉输液:"保持开放",最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿...对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎输液。注意液体过载的迹象...使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗.../氧化剂/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Early intubation, at the first sign of upper airway obstruction, may be necessary. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... Start an IV with D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... /Oxidizers/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果受害者停止呼吸,请进行人工呼吸,最好使用受过培训的求气阀复苏器、袋阀面罩设备或口袋面罩。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果受害者发生呕吐,让患者身体前倾或将其置于左侧(如果可能,头部向下),以保持呼吸道畅通,防止吸入呕吐物。保持受害者安静,维持正常体温。寻求医疗救助。/氧化剂/
Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If victim is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep victim quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Oxidizers/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
分解可能会释放大量氧气(是溶液体积的10倍)。大剂量可能引起食管炎和胃炎。/过氧化氢/
Decomposition may release large volumes of oxygen (10 times the volume of soln). Large doses presumably produce esophagitis & gastritis. /Hydrogen peroxide/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
有机过氧化物...接触皮肤或粘膜可能会造成伤害.../过氧化物,有机/
/INORGANIC PEROXIDES/ ... MAY CAUSE INJURY ON CONTACT WITH SKIN OR MUCOUS MEMBRANES ... /PEROXIDES, INORGANIC/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

制备方法与用途

制备方法

过氧化锶通常可通过其八水合物在300℃下脱水数小时而制得,该八水合物是通过将H2O2加入到碱性锶盐溶液中制备的。若要获得非常纯净的过氧化锶,则需将SrO在350~400℃、200~250大气压下与纯净氧气反应得到。使用时,所选用的SrO不应含有氢氧化物和碳酸盐。其反应式如下:

合成制备方法

同样地,过氧化锶也可以通过八水合物在300℃脱水数小时来制得,该八水合物是通过将H2O2加入到碱性锶盐溶液中获得的。若要得到非常纯净的过氧化锶,则需将SrO在350~400℃、200~250大气压下与纯净氧气反应生成。所使用的SrO不得含有氢氧化物和碳酸盐。

用途简介

过氧化锶具有广泛的用途,主要包括:

  1. 家庭及工业用漂白剂、洗涤剂、氧化剂。
  2. 造纸、纺织等行业中的漂白剂。
  3. 公共设施的清洗剂。
  4. 金属表面处理剂。
  5. 医药用消毒剂。
  6. 气味消除剂。
  7. 食品级主要用于配制牛奶保鲜剂。

此外,它还可用作漂白剂、分析试剂,并应用于有机合成领域。

用途

过氧化锶的用途广泛:

  1. 它是家庭和工业中常用的漂白剂、洗涤剂及氧化剂。在造纸、纺织等行业用于漂白,在公共设施中用作清洗剂,在金属表面处理以及医药消毒等方面发挥作用,食品级产品主要用于制备牛奶保鲜剂。
  2. 作为一种有效的漂白剂和分析试剂,它还应用于有机合成领域。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    过氧化锶 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 strontium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    Holtermann, C.; Laffitte, P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 517 - 518
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    strontium(II) oxide 在 氧气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 过氧化锶
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sr: MVol., 24, page 74 - 76
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A thermoanalytical study of some zinc-fuelled binary pyrotechnic systems
    作者:Michael J. Tribelhorn、Dean S. Venables、Michael E. Brown
    DOI:10.1016/0040-6031(95)02359-3
    日期:1995.12
    Abstract Results are reported of a thermoanalytical study of several binary pyrotechnic systems using zinc as fuel and one of the oxidants: PbO2, Pb3O4, PbO, BaO2, SrO2 or KMnO4, including estimates of kinetic parameters. These studies show that reactions of zinc with the solid oxidants, under the controlled heating rate conditions of thermal analysis, all involve prior melting of the zinc. Under the
    摘要 报告了使用锌作为燃料和其中一种氧化剂 PbO2、Pb3O4、PbO、BaO2、SrO2 或 KMnO4 的几种二元烟火系统的热分析研究结果,包括动力学参数的估计。这些研究表明,在热分析的受控加热速率条件下,锌与固体氧化剂的反应都涉及锌的预先熔化。在不受控制的燃烧条件下,反应可能还涉及锌蒸气的参与。
  • Preparation and crystal structure of Sr5TiNb4O17
    作者:A.R. Drews、W. Wong-Ng、R.S. Roth、T.A. Vanderah
    DOI:10.1016/0025-5408(95)00177-8
    日期:1996.2
    Abstract The compound Sr 5 TiNb 4 O 17 was prepared and its crystal structure determined by single-crystal X-ray diffraction. This compound crystallizes with an orthorhombic unit cell (space group Pnnm (No. 58); a = 5.6614(4), b = 32.515(7), c = 3.9525(3)A; Z = 2). The structure consists of alternating perovskite-like slabs offset with respect to each other by a 2 and c 2 . The Sr 2+ ions occupy two
    摘要 制备了化合物Sr 5 TiNb 4 O 17 并通过单晶X射线衍射确定了其晶体结构。该化合物结晶为斜方晶胞(空间群 Pnnm(第 58 号);a = 5.6614(4),b = 32.515(7),c = 3.9525(3)A;Z = 2)。该结构由相互偏移 a 2 和 c 2 的交替钙钛矿状板组成。Sr 2+ 离子占据板坯内的两个 12 倍配位点和分隔板坯的间隙中扭曲的 (7 + 1) 倍配位点。Nb 5+ 和Ti 4+ 分布在钙钛矿板片的八面体位点中,Ti 4+ 在板片中心的八面体位点上优先排序,Nb 5+ 在与板片相邻的板片边缘的八面体位点上优先排序。差距。该化合物是结构系列 A n B n O 3n+2 的 n = 5 成员,(A = Sr;
  • The ‘sub’ metallide oxide hydrides<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si86.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>Sr</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>21</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>Si</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>O</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>5</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>H</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>12</mml:mn><mml:mo>+</mml:mo><mml:mi>x</mml:mi></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>and<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si87.gif" overflow="scroll"><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>Ba</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>21</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mi>M</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>O</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>5</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>H</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>12</mml:mn><mml:mo>+</mml:mo><mml:mi>x</mml:mi></mml:mrow></mml:msub></mml:math>( M = Zn, Cd, Hg, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi)
    作者:Michael Jehle、Anke Hoffmann、Holger Kohlmann、Harald Scherer、Caroline Röhr
    DOI:10.1016/j.jallcom.2014.09.228
    日期:2015.2
    of different formal charges have been synthesized from melts of the composition A:M:O:H/D = 21:2:5:24, using BaH2BaH2/SrH2SrH2 as hydrogen sources. All phases were characterized by means of single crystal X-ray data [cubic, space group Fd3¯m; Sr21Si2O5H12+xSr21Si2O5H12+x: a = 1911.90(1) pm, R1 = 0.0201; for the barium phases with Zn (a = 2041.7(3) pm, R1 = 0.077), Cd (a = 2063.3(1) pm, R1 = 0.051), Hg
    使用 BaH2BaH2/SrH2SrH2 作为氢源,由 A:M:O:H/D = 21:2:5:24 组成的熔体合成了具有多种不同形式电荷的阴离子 M 的标题化合物。所有相都通过单晶 X 射线数据[立方,空间群 Fd3¯m;Sr21Si2O5H12+xSr21Si2O5H12+x:a = 1911.90(1) pm,R1 = 0.0201;对于含有 Zn (a = 2041.7(3) pm, R1 = 0.077), Cd (a = 2063.3(1) pm, R1 = 0.051), Hg (a = 2050.7(1) pm, R1 = 0.059) 的钡相, In (a = 2060.7(1) pm, R1 = 0.101), Tl (a = 2068.1(10) pm, R1 = 0.0485), Si (a = 2033.6(1) pm, R1 = 0.045), Ge (a6 = 2035
  • MAu2O4 (M = Sr, Ba), die ersten Oxoaurate(III) mit dreidimensional vernetzter anionischer Teilstruktur
    作者:Gerd Krämer、Martin Jansen
    DOI:10.1006/jssc.1995.1340
    日期:1995.9
    Z = 4, RI = 5.88%, and RPr = 8.93%). Both aurates(III) are isostructural with LaPd2O4 and contain square planar AuO4 units which are stacked along [1 0 0] and [0 0 1] and connected to a three-dimensional framework by common corners. The alkaline earth ions are coordinated by eight oxygen atoms to form slightly distorted dodecahedra. The aurates(III) are diamagnetic and decompose under normal atmosphere
    通过施加较高的氧气压力,由碱土过氧化物和元素Au制备了两种新的高纯酸盐BaAu 2 O 4和SrAu 2 O 4多晶绿褐色粉末(金管,T = 873-923 K,p(O 2)= 333 MPa,3 d)。BaAu 2 O 4的单晶是通过在其他条件相似的情况下添加3%的过氧化氢水溶液并将温度降至823 K而获得的。在BaAu 2 O 4上进行X射线单晶结构测定,得出四边形空间群I 4 1/ a(第88号),每个单位像元具有四个公式单位,其尺寸为a = 6.4297(4)Å和c = 10.251(2)Å。确定了晶体结构,并使用240次独特的反射将其精炼至最终的R值为1.88%。通过对粉末X射线衍射数据进行全轮廓分析(a = 6.1830(1)Å,c = 10.1704(2)Å,I 4 1 / a,Z = 4,来细化同型SrAu 2 O 4的晶体结构。R I = 5.88%,R Pr= 8.93
  • Magnetic field dependent microwave absorption in high-T c superconducting cuprates
    作者:Robert Janes、Ru-Shi Liu、Peter P. Edwards、Andrew D. Stevens、Martyn C. R. Symons
    DOI:10.1039/ft9918701209
    日期:——
    A strong microwave absorption at low magnetic fields is observed for a variety of metallic cuprates below their critical superconducting transition temperatures (Tc) using conventional electron paramagnetic resonance (EPR) instrumentation. The low-field microwave signal was investigated in the following high-temperature superconductors, YBa2Cu3O7–x(Tc= 95 K), GdBa2Cu3O7–x(Tc= 95 K), YBa2Cu4O8(Tc= 75 K), (Bi1.6Pb0.4)Sr2Ca2Cu3Oy(Tc= 115 K), Pb0.5Bi2Sr2Ca2.5Cu4.5Oy(Tc= 118 K)(Tl0.5Pb0.5)Sr2(Ca0.8Er0.2)Cu2Oy(Tc= 115 K), Tl2Ba2Ca2Cu3Oy(Tc= 118 K), TbTl2Ba2Cu3Oy(Tc= 84 K), Tl2Ba2Ca2Cu3O10(single-crystal, Tc= 118 K) and Bi2Sr2CaCu2O8(single-crystal, Tc= 80 K). We have investigated the usefulness of the technique as a practical non-intrusive method for screening potentially superconducting samples, with particular emphasis on sensitivity, the effect of microwave power and the inherent problems of studying signals at small magnetic fields. In the latter regard, we have also carried out studies using a radiofrequency EPR spectrometer operating at 300 MHz, which facilitated detailed calibration of the 0–200 G region, where the signal is most intense.
    利用传统的电子顺磁共振(EPR)仪器,在临界超导转变温度(Tc)以下的各种金属铜氧化物中观察到了低磁场下的强微波吸收。对以下高温超导体的低磁场微波信号进行了研究:YBa2Cu3O7-x(Tc= 95 K)、GdBa2Cu3O7-x(Tc= 95 K)、YBa2Cu4O8(Tc= 75 K)、(Bi1.6Pb0.4)Sr2Ca2Cu3Oy(Tc= 115 K)、Pb0.5Bi2Sr2Ca2.5Cu4.5Oy(Tc= 118 K)(Tl0.5Pb0.5)Sr2(Ca0.8Er0.2)Cu2Oy(Tc= 115 K)、Tl2Ba2Ca2Cu3Oy(Tc= 118 K)、TbTl2Ba2Cu3Oy(Tc= 84 K)、Tl2Ba2Ca2Cu3O10(单晶,Tc= 118 K)和 Bi2Sr2CaCu2O8(单晶,Tc= 80 K)。我们研究了该技术作为筛选潜在超导样品的实用非侵入式方法的实用性,特别强调了灵敏度、微波功率的影响以及研究小磁场信号的固有问题。在后一个方面,我们还使用工作频率为 300 MHz 的射频 EPR 光谱仪进行了研究,这有助于对信号最强烈的 0-200 G 区域进行详细校准。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台