3-piperidin-1-yl-1-p-tolyl-propenone | 71007-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-piperidin-1-yl-1-p-tolyl-propenone
• 英文别名: (2E)-1-(4-methylphenyl)-3-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-methylphenyl)-3-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 71007-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: QIYQHCXXZJDPGU-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetrapiperidinoethylen 、 对甲基苯乙酮 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE O.; IIMURE T.; HORIE M., HETEROCYCLES 1976, 4, NO 1, 13-18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies with enaminones: The reaction of enaminones with aminoheterocycles. A route to azolopyrimidines, azolopyridines and quinolines
  作者：Sarah Almazroa、Mohamed H. Elnagdi、Abdellatif M. Salah El-Din

  DOI：10.1002/jhet.5570410219

  日期：2004.3

  e resulted in its trimerisation and only triaroylbenzene 8a,d,e was isolated. The reaction of 1a,b,d with anthranilonitrile 9a and the reaction of 1a-c with the 2-aminocyclohexene thiophene-3-nitrile 10a afforded the cis enaminones 11a-c and 12a-c. Similarly, reaction of 1a-c with the methylanthranilate 9b and reaction of 1b,e with ethyl 2-aminocyclohexene thiophene-3-carboxylate 10b afforded the cis

  烯胺酮1b，d，f与4-苯基-3-甲基-5-吡唑胺3a反应，生成吡唑衍生物4a-c，该吡唑衍生物在盐酸存在下于吡啶溶液中回流时易于环化，从而生成吡唑并[1,5] -一个]嘧啶5A-C。类似地，3（5）-氨基-1 H-三唑（3b）与1b，d，f反应，产生三唑并[1，5 - a ]嘧啶5d-f。相反，尝试将5-四唑胺（3c）与1a，d，e缩合会导致其三聚，只有三芳酰苯8a，d，e被隔离了。的反应1A，B，d与氨基苯甲腈9A和的反应1A-1C与2 aminocyclohexene噻吩-3-腈10A，得到顺式烯胺酮11A-C和12A-C。类似地，1a-c与甲基邻氨基苯甲酸甲酯9b的反应和1b，e与2-氨基环己烯噻吩-3-羧酸乙酯10b的反应分别得到顺式烯胺酮11d-f和12d，e。尝试环化11a-c变成喹啉失败。在家用微波炉中以全功率加热5分钟后，可能会影响11d成功环化成喹啉酮13。1a-c，f