(E)-4-bromo-N'-(4-bromobenzylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-bromo-N'-(4-bromobenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-Bromo-N'-[(E)-(4-bromophenyl)methylidene]benzohydrazide；4-bromo-N-[(E)-(4-bromophenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 382.054
• InChiKey: ZIQLTMYBZYBOSC-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以Ca. 90 %的产率得到(E)-4-bromo-N'-(4-bromobenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下乙酸 Co(II) 辅助酰肼直接合成酰腙

  摘要：

  以弱碱K 2 CO 3和市售Co(OAc) 2 .4H 2 O盐为催化剂，在温和条件下，实现了一种原子经济且高效的由酰肼制备多动力酰基（芳基和杂芳基）腙的方法。反应条件以甲醇为溶剂。此外，一些新型酰基腙的E/Z光开关行为已被紫外-可见光谱证实。

  DOI：

  10.1002/asia.202300755

文献信息

• Co(II) Acetate‐Assisted Direct Synthesis of Acyl Hydrazones from Acyl Hydrazides under Mild Conditions
  作者：Adwitiya Pal、Krishna Mohan Das、Subham Sau、Arunabha Thakur

  DOI：10.1002/asia.202300755

  日期：2023.11.16

  efficient method to prepare multi-dynamic acyl (aryl and heteroaryl) hydrazones from acyl hydrazides has been achieved by using mild base K2CO3 and commercially available Co(OAc)2.4H2O salt as catalyst under mild reaction conditions with methanol as solvent. Additionally, the E/Z photoswitching behavior of some of the new acyl hydrazones has been witnessed by UV-vis spectroscopy.

  以弱碱K 2 CO 3和市售Co(OAc) 2 .4H 2 O盐为催化剂，在温和条件下，实现了一种原子经济且高效的由酰肼制备多动力酰基（芳基和杂芳基）腙的方法。反应条件以甲醇为溶剂。此外，一些新型酰基腙的E/Z光开关行为已被紫外-可见光谱证实。