stylisterol C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: stylisterol C
• 英文别名: (3S,6S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,7-triol
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃
• 分子量: 430.671
• InChiKey: DMGVMSPIKNEWJI-DFSZRRHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 stylisterol C 在 吡啶 作用下， 反应 21.0h， 以97%的产率得到Acetic acid (3S,6S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-10,13-dimethyl-17-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自冲绳海洋海绵 Stylissa sp. 的新型多羟基甾醇 stylisterols A-C 和新型 5,19-环甾醇 hatomasterol。

  摘要：

  从冲绳海绵 Stylissa sp. 中分离出新的多羟基甾醇、stylisterol AC (1-3) 和新的 5,19-环甾醇 hatomasterol (4)。这些化合物的结构测定是通过光谱分析和化学转化进行的。还确定了对 HeLa 细胞的细胞毒性评估。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2004.10.003