Sodium 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Sodium 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate
• 英文别名: Sodium;2-carboxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]chromen-5-olate；sodium;2-carboxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]chromen-5-olate
• 化学式: C₁₇H₁₇O₅*Na
• 分子量: 324.309
• InChiKey: YHAUCOQJYDXHDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium 6,7,8,9-tetrahydro-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate 、 Sodium 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate 生成 9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho-[2,3-b]-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  本文描述了一种式子为I的化合物，其中R为氢、羟基或C1到C6的烷氧基，X为羟基、羰基氧或C1到C6的烷氧基，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有它们的药物，例如抗过敏药物。

  公开号：

  US04269854A1
• 作为产物：
  描述：

  普昔罗米 、 碳酸氢钠 、 钠 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Sodium 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids

  摘要：

  本文描述了一种化合物，其化学式为I，其中R.sub.3代表氢或烷基C1至6，R.sub.5代表氢、羟基、烷氧基C1至6、烷酰氧基C2至6、烯酰氧基C2至6、硝基、-NR.sub.1R.sub.2、卤素、烷基C1至6、羟基-烷基C1至6或羟基-烷氧基C1至6。相邻的X、Y和Z形成一个--(CH2)4--、--CH=CH-CH=CH-或--O(CH2)3--链，每个链可选地被一个或两个C1至6烷基取代，剩余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选地被苯基、卤素或烷基C1至9取代，该烷基可选地被一个或多个羟基、卤素、羰基氧、苯基或烷氧基C1至6的基团取代。或者，当相邻的X、Y和Z形成一个被一个或两个C1至6烷基取代的链时，剩余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别代表氢或烷基C1至6。还描述了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物，例如抗过敏药物组成物。

  公开号：

  US04159273A1

文献信息

• Hydroxy substituted heterocyclic compounds, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0009874A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  There are described compounds of formula I, in which R is hydrogen, hydroxy or alkoxy C 1 to 6, and X is hydroxy, carbonyl oxygen or alkoxy C 1 to 6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing them.

  所述化合物为式 I、 其中 R 为氢、羟基或 C 1-6 烷氧基，X 为羟基、羰基氧或 C 1-6 烷氧基，及其药学上可接受的衍生物。 此外，还介绍了制造这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物，例如抗过敏组合物。
• US4159273A
  申请人：——

  公开号：US4159273A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4238606A
  申请人：——

  公开号：US4238606A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4269854A
  申请人：——

  公开号：US4269854A

  公开（公告）日：1981-05-26
• Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04159273A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R.sub.3 represents hydrogen, or alkyl C 1 to 6, R.sub.5 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy C 1 to 6, alkanoyloxy C 2 to 6, alkenyloxy C 2 to 6, nitro, -NR.sub.1 R.sub.2, halogen, alkyl C 1 to 6, hydroxy-alkyl C 1 to 6, or hydroxy-alkoxy C 1 to 6, An adjacent pair of X, Y and Z form a --(CH.sub.2).sub.4 --, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--or --O(CH.sub.2).sub.3 --chain, each of the chains optionally being substituted by one or two C 1 to 6 alkyl groups, and the remaining substituent X or Z represents alkenyl C2 to 6 optionally substituted by phenyl; halogen; or alkyl C 1 to 9 optionally substituted by one or more of the groups hydroxy, halogen, carbonyl oxygen, phenyl, or alkoxy C 1 to 6, Or, when an adjacent pair of X, Y and Z form a chain substituted by one or two C 1 to 6 alkyl groups, the remaining substituent X or Z may be hydrogen, and R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C 1 to 6, And pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing the compounds are also described.

  本文描述了一种化合物，其化学式为I，其中R.sub.3代表氢或烷基C1至6，R.sub.5代表氢、羟基、烷氧基C1至6、烷酰氧基C2至6、烯酰氧基C2至6、硝基、-NR.sub.1R.sub.2、卤素、烷基C1至6、羟基-烷基C1至6或羟基-烷氧基C1至6。相邻的X、Y和Z形成一个--(CH2)4--、--CH=CH-CH=CH-或--O(CH2)3--链，每个链可选地被一个或两个C1至6烷基取代，剩余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选地被苯基、卤素或烷基C1至9取代，该烷基可选地被一个或多个羟基、卤素、羰基氧、苯基或烷氧基C1至6的基团取代。或者，当相邻的X、Y和Z形成一个被一个或两个C1至6烷基取代的链时，剩余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别代表氢或烷基C1至6。还描述了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物，例如抗过敏药物组成物。