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普昔罗米 | 60400-92-2

中文名称
普昔罗米
中文别名
——
英文名称
proxicromil
英文别名
6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho<2,3-b>pyran-2-carboxylic acid;6,7,8,9-Tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]-pyran-2-carboxylic acid;5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylic acid;5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]chromene-2-carboxylic acid
普昔罗米化学式
CAS
60400-92-2
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
VFFTVZUIDYJUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    普昔罗米 作用下, 以 喹啉 为溶剂, 反应 0.17h, 以64%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-10-propylnaphtho<2,3-b>pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Dicker, Ian D.; Shipman, John; Suschitzky, John L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 487 - 492
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
    摘要:
    描述了化合物的化学式I,其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6,R.sub.5代表氢,羟基,烷氧基C 1至6,烷酰氧基C 2至6,烯酰氧基C 2至6,硝基,-NR.sub.1 R.sub.2,卤素,烷基C 1至6,羟基烷基C 1至6,或羟基烷氧基C 1至6,相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--,--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链,每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z代表烯基C2至6,可选择地被苯基;卤素;或烷基C 1至9,可选择地被羟基,卤素,羰基氧,苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代,或者,当相邻的X、Y和Z形成一个链,被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z可以是氢,R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,分别是氢或烷基C 1至6,以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物,例如抗过敏组合物。
    公开号:
    US04159273A1
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文献信息

  • Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
    申请人:deLong A. Mitchell
    公开号:US20070254920A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.
    这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中,同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团,而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇,以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
  • [EN] ANTI-CD70 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS ANTI-CD70
    申请人:AMBRX INC
    公开号:WO2013192360A1
    公开(公告)日:2013-12-27
    This invention relates to anti-CD70 antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αCD70 antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αCD70 antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.
    本发明涉及抗CD70抗体以及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。在此公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αCD70抗体,并且进一步公开了抗体药物偶联物,其中本发明的αCD70抗体与一个或多个毒素偶联。进一步还公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物的方法,包括治疗、诊断和其他生物技术应用。
  • [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:NEUROGESX INC
    公开号:WO2009143297A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.
    本发明提供了碳酸盐前药,其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法,以及配套工具和单剂量。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
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