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<3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
<3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one
英文别名
(2S,6R)-17-chloro-4-methyl-2-tritio-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-3-one
<3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one化学式
CAS
——
化学式
C17H14ClNO2
mdl
——
分子量
301.749
InChiKey
OOUVAHYYJVOIIB-GYHXMDIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-(3a,12b)-11-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-C]pyrrol-1-one 在 甲醇 、 <3H>-H2O 、 sodium methylate 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 <3a-3H>-trans-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one 、 <3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one
    参考文献:
    名称:
    The syntheses of radiolabelled org 5222 and its main metabolite org 30526
    摘要:
    反式-5-氯-2, 3, 3a-12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2, 3:描述了用 3H、14C 和 36C1 标记的潜在抗精神病化合物--反式-5-氯-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并 [2,3:6,7] 氧杂卓 [4,5-c] 吡咯(Org 5222)和用 3H 标记的反式-5-氯-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并 [2,3:6,7] 氧杂卓 [4,5-c] 吡咯(Org 30526)。低比活度的 3H 标记 Org 5222 是通过碱催化三价水交换酰胺前体制备的,而高比活度的 3H 标记 Org 5222 则是通过催化还原脱卤制备的。3H 标记的 Org 30526 是通过 3H-Org 5222 的去甲基化和 11-iodo-Org 30526 的催化还原碘化制备的。14C 标记的 Org 5222 以 14C 肌氨酸为起始原料,分 6 步合成。36C1 标记的 Org 5222 是在 H36C1 存在下通过重氮反应制备的。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340907
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