(2S,5R)-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane | 150512-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,5R)-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
• 英文别名: (2S,5R)-2,5-dimethyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane
• CAS: 150512-68-8
• 化学式: C₁₂H₂₉N₅
• 分子量: 243.396
• InChiKey: BVYKWWLPVKSQDU-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane 、 manganese(ll) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到dichloro(2S,5R-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Riley, Dennis P.; Henke, Susan L.; Lennon, Patrick J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 18, p. 5213 - 5231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-(Gly-Ala-D-Ala-Gly-Gly-) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(2S,5R)-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of highly functionalized polyazamacrocycles via reduction of cyclic peptide precursors

  摘要：

  A general synthetic method for the preparation of carbon-functionalized polyazamacrocycles from the corresponding cyclic peptides is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73072-3

文献信息

• Aston Karl W., Henke Susan L., Modak Anil S., Riley Dennis P., Sample Kir+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 22, S 3687-3690
  作者：Aston Karl W., Henke Susan L., Modak Anil S., Riley Dennis P., Sample Kir+

  DOI：——

  日期：——
• Riley, Dennis P.; Henke, Susan L.; Lennon, Patrick J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 18, p. 5213 - 5231
  作者：Riley, Dennis P.、Henke, Susan L.、Lennon, Patrick J.、Weiss, Randy H.、Neumann, William L.、Rivers Jr., Willie J.、Aston, Karl W.、Sample, Kirby R.、Rahman, Hayat、Ling, Chaur-Sun、Shieh, Jeng-Jong、Busch, Daryle H.、Szulbinski, Witold

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of highly functionalized polyazamacrocycles via reduction of cyclic peptide precursors
  作者：Karl W. Aston、Susan L. Henke、Anil S. Modak、Dennis P. Riley、Kirby R. Sample、Randy H. Weiss、William L. Neumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73072-3

  日期：1994.5

  A general synthetic method for the preparation of carbon-functionalized polyazamacrocycles from the corresponding cyclic peptides is described.