(3R)-3-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (3R)-3-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl acetate
• 英文别名: [(3R)-3-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] acetate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.24
• InChiKey: ITZVOIDWSIZQDH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl acetate 、 sodium;hydride 、 水 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the (3R)-3-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol 50 as a white solid (138 g, 98%)的产率得到(3R)-3-乙炔基奎宁环-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中定义的那样，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物显示出对m3和/或m2肌动蛋白受体的高亲和力，特别适用于治疗尿失禁。

  公开号：

  US07361668B2

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1438309A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US7361668B2
  申请人：——

  公开号：US7361668B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR MUSCARINIQUE M2 ET/OU M3
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2003033495A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。