2-[(6-Benzyl-10-carbamoyl-7,8-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-1-yl)oxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-[(6-Benzyl-10-carbamoyl-7,8-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-1-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: KNSVLAXVDRWFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-Benzyl-10-carbamoyl-7,8-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-1-yl)oxy]acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-[(6-Benzyl-10-carbamoyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindol-1-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US06673781B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(6-benzyl-10-carbamoyl-7,8-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-1-yl)oxy]acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到2-[(6-Benzyl-10-carbamoyl-7,8-dihydropyrido[2,1-a]isoindol-1-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US06673781B1

文献信息

• Pharmaceutical composition for treating arteriosclerosis
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2044958A2

  公开（公告）日：2009-04-08

  A pharmaceutical composition comprising a group V or X sPLA2-inhibiting compound represented by general formula (I) : wherein ring A is: -B- is a group of (e)-(h): for use in suppressing degeneration of serum lipoproteins and/or treating or preventing arteriosclerosis and/or treating or preventing an ischemic disease based on arteriosclerosis.

  一种药物组合物，包含通式(I)代表的第 V 或 X 组 sPLA2 抑制化合物： 其中 环 A 是 -B-是(e)-(h)的基团： 用于抑制血清脂蛋白变性和/或治疗或预防动脉硬化和/或治疗或预防基于动脉硬化的缺血性疾病。
• Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06673781B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention provides a compound having sPLA2 inhibiting activity. The compound represented by the formula (I): wherein R1 is (a) C1 to C20 alkyl, C2 to C20 alkenyl, C2 to C20 alkynyl, carbocyclic groups, heterocyclic groups or the like; R2 is CONH2 or CONHNH2; one of R3 and R4 is —(L2)-(acidic group) wherein L2 is a group connecting with an acid group and the length of the connecting groups 1 to 5 atoms, and the other is a hydrogen atom; its prodrug, their pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。