(S)-(4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-(4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol
• 英文别名: (S)-(4,4-Difluoropiperidin-3-yl)methanol；[(3S)-4,4-difluoropiperidin-3-yl]methanol
• 化学式: C₆H₁₁F₂NO
• 分子量: 151.156
• InChiKey: XTGWMTQKEVTLQD-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-cyclopropyl-10-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)-3,3-difluoro-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]oxazepino[2,3-c]quinolin-6(7H)-one 、 (S)-(4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(S)-10-((5-chloro-2-((S)-4,4-difluoro-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-2-cyclopropyl-3,3-difluoro-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro[1,4]oxazepino[2,3-c]quinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02175
• 作为产物：
  描述：

  [4,4-difluoro-1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]methanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氧化碳 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02175

文献信息

• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• BCL6 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3774817A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 <i>In Vivo</i>
  作者：Rosemary Huckvale、Alice C. Harnden、Kwai-Ming J. Cheung、Olivier A. Pierrat、Rachel Talbot、Gary M. Box、Alan T. Henley、Alexis K. de Haven Brandon、Albert E. Hallsworth、Michael D. Bright、Hafize Aysin Akpinar、Daniel S. J. Miller、Dalia Tarantino、Sharon Gowan、Angela Hayes、Emma A. Gunnell、Alfie Brennan、Owen A. Davis、Louise D. Johnson、Selby de Klerk、Craig McAndrew、Yann-Vaï Le Bihan、Mirco Meniconi、Rosemary Burke、Vladimir Kirkin、Rob L. M. van Montfort、Florence I. Raynaud、Olivia W. Rossanese、Benjamin R. Bellenie、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02175

  日期：2022.6.23