(S)-(1-benzyl-4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-(1-benzyl-4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol
• 英文别名: (S)-(1-benzyl-4,4-difluoro-3-piperidyl)methanol；[(3S)-1-benzyl-4,4-difluoropiperidin-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₇F₂NO
• 分子量: 241.281
• InChiKey: DMXXITLTOBWYSU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-benzyl-4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到(S)-(4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。

  公开号：

  WO2019197842A1
• 作为产物：
  描述：

  [4,4-difluoro-1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]methanol 以 异丙醇 为溶剂， 以102 mg的产率得到(R)-(1-benzyl-4,4-difluoropiperidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。

  公开号：

  WO2019197842A1

文献信息

• Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 <i>In Vivo</i>
  作者：Rosemary Huckvale、Alice C. Harnden、Kwai-Ming J. Cheung、Olivier A. Pierrat、Rachel Talbot、Gary M. Box、Alan T. Henley、Alexis K. de Haven Brandon、Albert E. Hallsworth、Michael D. Bright、Hafize Aysin Akpinar、Daniel S. J. Miller、Dalia Tarantino、Sharon Gowan、Angela Hayes、Emma A. Gunnell、Alfie Brennan、Owen A. Davis、Louise D. Johnson、Selby de Klerk、Craig McAndrew、Yann-Vaï Le Bihan、Mirco Meniconi、Rosemary Burke、Vladimir Kirkin、Rob L. M. van Montfort、Florence I. Raynaud、Olivia W. Rossanese、Benjamin R. Bellenie、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02175

  日期：2022.6.23
• BCL6 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3774817A1

  公开（公告）日：2021-02-17