8-hydrazino-6-(2-methoxyphenyl)amino-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 8-hydrazino-6-(2-methoxyphenyl)amino-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 8-hydrazinyl-6-[(2-methoxyphenyl)amino]-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile；8-hydrazinyl-6-(2-methoxyanilino)-3,3-dimethyl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₂
• 分子量: 339.397
• InChiKey: XMSNDOLBGMNPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydrazino-6-(2-methoxyphenyl)amino-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到8-azido-6-(2-methoxyanilino)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4-c]吡啶衍生物的叠氮-四唑互变异构

  摘要：

  用亚硝酸钠在乙酸中处理N-芳基-8-肼基吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-甲腈，得到相应的8-叠氮基衍生物，在溶液中与环状四唑互变异构体保持平衡，其分数达到48％。较低的溶剂极性和较高的温度有助于增加叠氮基互变异构体的比例。

  DOI：

  10.1134/s1070428017060215
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-7-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-8-thioxo-3,4,7,8-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到8-hydrazino-6-(2-methoxyphenyl)amino-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶合成吡喃并[3,4-c] [1,2,4]三唑-[4,3-a]吡啶和8-（吡唑-1-基）吡喃并[3,4-c]吡啶的衍生物环重排

  摘要：

  已经开发了一种在吡啶环再循环的基础上合成吡喃并[3,4- c ]吡啶的8-肼衍生物的方法。新的三环杂环系统是吡喃并[3,4- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶和8-（吡唑-1-基）吡喃并[3,4- c ]吡啶。由吡喃并[3,4- c ]吡啶的8-肼衍生物合成。6-[（（4-氯苯基）氨基] -8-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-3,3-二甲基-3,4-二氢-1中分子间氢键的存在通过X射线结构分析证明了H-吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-甲腈。研究了所得化合物的抗微生物和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2009-9