N-(indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino)-4-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino)-4-nitroaniline
• 化学式: C₂₁H₁₃N₅O₂
• 分子量: 367.367
• InChiKey: UZPFNASNFRNUBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino)-4-nitroaniline 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.56%的产率得到1-((4-nitrophenyl)amino)spiro[azetidine-2,11’-indeno[1,2-b]quinoxalin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物的合成方法：光谱表征、SAR、药代动力学和生物分子相互作用研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物（QL 1 – QL 21），并通过1 H-NMR、LC-MS、FT-IR 光谱和元素分析等光谱技术进行了表征。通过紫外可见光谱、粘度测量和分子对接研究评估了化合物与小牛胸腺-DNA 之间的结合模式和结合强度。这些化合物通过部分嵌入模式与 DNA 结合。在吸收滴定实验中，所有合成化合物的K b值均在0.24–0.64 × 10 5 M -1范围内。通过吸收滴定实验评估了所有合成化合物的蛋白质结合研究，并且K所有化合物的b值范围为0.030–1.571 × 10 4 M -1。针对两种革兰氏 (+ve) 和三种革兰氏 (-ve) 细菌筛选了这些化合物的抗菌活性。所有合成化合物的 MIC 值均为 95–255 µM。合成化合物 (QL 1–QL 21) 的LC 50值（细胞毒性）在 4.00–12.89 µg/mL 范围内。ADME 研究是使用在线平台

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2086176
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物的合成方法：光谱表征、SAR、药代动力学和生物分子相互作用研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物（QL 1 – QL 21），并通过1 H-NMR、LC-MS、FT-IR 光谱和元素分析等光谱技术进行了表征。通过紫外可见光谱、粘度测量和分子对接研究评估了化合物与小牛胸腺-DNA 之间的结合模式和结合强度。这些化合物通过部分嵌入模式与 DNA 结合。在吸收滴定实验中，所有合成化合物的K b值均在0.24–0.64 × 10 5 M -1范围内。通过吸收滴定实验评估了所有合成化合物的蛋白质结合研究，并且K所有化合物的b值范围为0.030–1.571 × 10 4 M -1。针对两种革兰氏 (+ve) 和三种革兰氏 (-ve) 细菌筛选了这些化合物的抗菌活性。所有合成化合物的 MIC 值均为 95–255 µM。合成化合物 (QL 1–QL 21) 的LC 50值（细胞毒性）在 4.00–12.89 µg/mL 范围内。ADME 研究是使用在线平台

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2086176