2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-sulfanyl-tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one；4-amino-1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-sulfanyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: FYFSTKQXVINVRW-GKROBHDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-dideoxy-3'-(methyldithio)cytidine 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-双脱氧核糖核苷3'-二硫化物的抗逆转录病毒和细胞抑制活性。

  摘要：

  在本文中，我们报道了具有3'-二硫键功能的核苷作为潜在活性3'-巯基核苷酸的前药的合成，抗病毒和抑制细胞生长的作用。对于大多数的胸苷二硫化物，突变的CEM / TK细胞缺乏抗HIV的作用，这表明，对于胸苷核苷的最终抗病毒活性，涉及胸苷激酶的磷酸化步骤是必需的。大多数二硫化物具有可比的抗HIV活性，并且它们在CEM细胞提取物中的快速还原表明2'，3'-二脱氧-3'-巯基胸苷5'-三磷酸代谢产物具有抑制作用。二硫化物在CEM / 0和Molt4 / C8细胞中的细胞抑制作用似乎强烈依赖于非核苷二硫化物部分的性质，并且在保留抗逆转录病毒活性方面降低了。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.065

文献信息

• MIXTURES OF AT LEAST TWO REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS AND HYDROXYCARBAMIDE, IN PARTICULAR FOR INHIBITING RETROVIRAL SPREAD
  申请人：COMPAGNIE DE DEVELOPPEMENT AGUETTANT

  公开号：EP0971715A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• [EN] MIXTURES OF AT LEAST TWO REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS AND HYDROXYCARBAMIDE, IN PARTICULAR FOR INHIBITING RETROVIRAL SPREAD<br/>[FR] MELANGES FORMES D'AU MOINS DEUX INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE ET D'HYDROXYCARBAMIDE, DESTINES EN PARTICULIER A INHIBER UNE PROPAGATION DE RETROVIRUS
  申请人：COMPAGNIE DE DEVELOPPEMENT AGUETTANT

  公开号：WO1998042349A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) Composition as a medicament, in particular for use in inhibiting the spread of a retrovirus, comprising at least two different reverse transcriptase inhibitors and hydroxycarbamide.(FR) L'invention concerne une composition s'utilisant comme un médicament, notamment pour inhiber la propagation d'un rétrovirus, la composition comprenant au moins deux inhibiteurs de transcriptase inverse différents et un hydroxycarbamide.
• Anti-retroviral and cytostatic activity of 2′,3′-dideoxyribonucleoside 3′-disulfides
  作者：Béatrice Gerland、Jérôme Désiré、Jan Balzarini、Jean-Luc Décout

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.065

  日期：2008.7

  report the synthesis, antiviral and cytostatic effects of nucleosides bearing a 3'-disulfide function as prodrugs of potentially active 3'-mercaptonucleotides. The lack of the anti-HIV effects in mutant CEM/TK-cells for most of the thymidine disulfides suggests that a phosphorylation step involving thymidine kinase is necessary for the eventual antiviral activity of the thymidine nucleosides. The comparable

  在本文中，我们报道了具有3'-二硫键功能的核苷作为潜在活性3'-巯基核苷酸的前药的合成，抗病毒和抑制细胞生长的作用。对于大多数的胸苷二硫化物，突变的CEM / TK细胞缺乏抗HIV的作用，这表明，对于胸苷核苷的最终抗病毒活性，涉及胸苷激酶的磷酸化步骤是必需的。大多数二硫化物具有可比的抗HIV活性，并且它们在CEM细胞提取物中的快速还原表明2'，3'-二脱氧-3'-巯基胸苷5'-三磷酸代谢产物具有抑制作用。二硫化物在CEM / 0和Molt4 / C8细胞中的细胞抑制作用似乎强烈依赖于非核苷二硫化物部分的性质，并且在保留抗逆转录病毒活性方面降低了。