(1R*,1'S*,6R,6'S*)-(Z,Z)-6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-butanediylidenedicyclohexanol | 147424-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R*,1'S*,6R,6'S*)-(Z,Z)-6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-butanediylidenedicyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S,6Z)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(4Z)-4-[(2R,3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-hydroxy-3-methylcyclohexylidene]butylidene]-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 147424-84-8
• 化学式: C₃₂H₆₂O₄Si₂
• 分子量: 567.013
• InChiKey: CBJYMWUKRHLEIM-JXGYDLAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,1'S*,6R,6'S*)-(Z,Z)-6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-butanediylidenedicyclohexanol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1R*,1'S*,2R*,2'R*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butandidiylidenecyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-3-methyl-2-oxocyclohexyl>acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 calcium borohydride 、 甲基锂 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 101.42h， 生成 (1R*,1'S*,6R,6'S*)-(Z,Z)-6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-butanediylidenedicyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：