trans-4'-carbethoxy-4-nitrostilbene | 74519-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4'-carbethoxy-4-nitrostilbene
• 英文别名: 4-[2-(4-Nitrophenyl)vinyl]benzoic acid, ethyl ester；ethyl 4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzoate
• CAS: 74519-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: OXINQPOXDIWUQY-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4'-carbethoxy-4-nitrostilbene 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到trans-4'-(hydroxymethyl)-4-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  代谢N-羟基化。利用取代基变化来调节4-乙酰氨基苯乙二酸酯的体外生物活化。

  摘要：

  N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明，反式-4-乙酰氨基二苯乙烯（1）的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用，合成了1的4'-CN，4'-CH3、4'-C（CH3）3和4'-CF3类似物，并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成，并通过TLC，质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24％，Km为1的11％。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物，少量生成N-羟基化产物。类似地，代谢4'-C（CH3）3类似物以产生反式-4'-[2-（羟甲基）-2-丙基] -4-乙酰氨基sti（26）以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质，作为唯一可检测的

  DOI：

  10.1021/jm00183a014
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(4-硝基苯甲基)磷酸盐 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 trans-4'-carbethoxy-4-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  代谢N-羟基化。利用取代基变化来调节4-乙酰氨基苯乙二酸酯的体外生物活化。

  摘要：

  N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明，反式-4-乙酰氨基二苯乙烯（1）的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用，合成了1的4'-CN，4'-CH3、4'-C（CH3）3和4'-CF3类似物，并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成，并通过TLC，质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24％，Km为1的11％。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物，少量生成N-羟基化产物。类似地，代谢4'-C（CH3）3类似物以产生反式-4'-[2-（羟甲基）-2-丙基] -4-乙酰氨基sti（26）以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质，作为唯一可检测的

  DOI：

  10.1021/jm00183a014

文献信息

• Synthesis and evaluation of stilbenylbenzoxazole and stilbenylbenzothiazole derivatives for detecting β-amyloid fibrils
  作者：Ji Hoon Lee、Seong Rim Byeon、Soo Jeong Lim、Seung Jun Oh、Dae Hyuk Moon、Kyung Ho Yoo、Bong Young Chung、Dong Jin Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.004

  日期：2008.2

  This paper describes a novel series of stilbenylbenzoxazole ( SBO) and stilbenylbenzothiazole ( SBT) derivatives for beta- amyloid specific binding probes. These 24 compounds were synthesized and evaluated by competitive binding assay against beta- amyloid 1 - 42 ( A beta 42) aggregates using [I-125] TZDM. All the derivatives displayed higher binding affinities with K-i value in the subnanomolar range ( 0.10 - 0.74 nM) than Pittsburgh Compound- B ( PIB) ( 0.77 nM). Among these derivatives, SBT- 2, 5-. uoroethoxy- 2- 4-[ 2-( 4- methylaminophenyl) vinyl] phenyl} benzothiazole, showed lowest K-i value ( 0.10 nM). In conclusion, the preliminary results suggest that these compounds are implying a possibility as a probe for detection of A beta fibrils in Alzheimer's disease (AD) patients. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Metabolic N-hydroxylation. Use of substituent variation to modulate the in vitro bioactivation of 4-acetamidostilbenes
  作者：Patrick E. Hanna、Richard E. Gammans、Russell D. Sehon、Man-Kil Lee

  DOI：10.1021/jm00183a014

  日期：1980.9

  radiolabeled form, and the metabolites were identified and quantified by TLC, mass spectrometry, and liquid scintillation counting. The Vmax for N-hydroxylation of the 4'-CN analogue was 24% and the Km was 11% of that of 1. The glycolamide was a minor metabolite of the 4'-CN compound. The principal metabolite of the 4'-CH3 compound was the 4'-CH2OH derivative, the N-hydroxylated product being formed in small

  N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明，反式-4-乙酰氨基二苯乙烯（1）的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用，合成了1的4'-CN，4'-CH3、4'-C（CH3）3和4'-CF3类似物，并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成，并通过TLC，质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24％，Km为1的11％。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物，少量生成N-羟基化产物。类似地，代谢4'-C（CH3）3类似物以产生反式-4'-[2-（羟甲基）-2-丙基] -4-乙酰氨基sti（26）以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质，作为唯一可检测的