4-[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O
• 分子量: 424.5
• InChiKey: ADHLSOGCYJHJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 丁二酸 在 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以to afford bisbenzimide succinnate ester (80%) as a white solid的产率得到赫斯特荧光染料 33342
  参考文献：
  名称：

  Sample processing to release nucleic acids for direct detection

  摘要：

  本发明描述了一种组合物和方法，用于以适合于标记/捕获、扩增或检测的形式释放细胞中的核酸，只需添加单个试剂。该组合物包括脂质、膜流动化合物、降解细胞结构的酶、金属螯合剂或一个或多个与待检测核酸互补的核酸探针或引物。这些组合物不会使酶或用于核酸释放、扩增、标记或检测的蛋白质发生变性或受到抑制。本发明还提供了执行上述方法的试剂盒。

  公开号：

  US06242188B1
• 作为产物：
  描述：

  赫斯特荧光染料33258(游离) 、 ammonium hydroxide 在 乙醚 作用下， 以 Water isopropylalcohol 为溶剂， 生成 4-[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Quinones as disease therapies

  摘要：

  本发明提供了新型喹喔醌化合物，以及包含这些新型喹喔醌化合物的组合物。本发明还提供了使用这些新型喹喔醌化合物治疗各种疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  US07253207B2

文献信息

• Novel quinones as disease therapies
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20020183512A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种适应症的方法。
• QUINONES AS DISEASE THERAPIES
  申请人：——

  公开号：US20030013677A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  本发明提供了新型的醌类化合物，以及包含这些新型醌类化合物的组合物。本发明还提供了使用这些新型醌类化合物治疗各种疾病，包括癌症的方法。
• Stabilization of nucleic acid amplification cocktails
  申请人：——

  公开号：US20020061537A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  The present invention provides a cocktail of reagents for nucleic acid amplification that are stabilized by inclusion of a reversible inhibitor of undesirable reactions. Such cocktail of reagents eliminates the requirement for separate preparation and quality control of each reagent used in a reaction. Methods to prepare stabilized cocktails and to use stabilized cocktails also are included. The stabilized cocktail compositions also can include reagents to release nucleic acid from cells and to label the nucleic acid, allowing detection of nucleic acid in a sample with a single reagent addition step. The invention also provides kits for performing the above methods.

  本发明提供了一种核酸扩增试剂混合物，其通过包含可逆抑制剂来稳定，以防止不良反应的发生。这种试剂混合物消除了在反应中使用的每种试剂的单独制备和质量控制的要求。还包括制备稳定混合物和使用稳定混合物的方法。稳定的混合物组成还可以包括释放细胞中核酸和标记核酸的试剂，使得在样品中检测核酸只需要一个试剂添加步骤。本发明还提供了执行上述方法的试剂盒。
• Novel polyamine analog conjugates and quinone conjugates as therapies for cancers and prostate diseases
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20040006049A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Peptide conjugates in which cytocidal and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  本发明提供了肽共轭物，其中将细胞毒性和细胞增殖抑制剂，如多胺类似物或萘醌类化合物，与被酶如前列腺特异性抗原（PSA）和半胱氨酸蛋白酶B识别和切割的多肽共轭。同时提供了包含这些共轭物的组合物。本发明还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。
• NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES
  申请人：Frydman Benjamin

  公开号：US20080194697A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Peptide conjugates in which cytostatic and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  提供了肽共轭物，其中细胞生长抑制剂和细胞毒剂，如多胺类似物或萘醌，与多肽共轭，并被酶如前列腺特异性抗原（PSA）和半胱氨酸蛋白酶B识别和剪切，以及包含这些共轭物的组合物。还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。