(2ξ)-3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2ξ)-3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptitol
• 英文别名: 2-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-bromoethanol
• 化学式: C₂₉H₃₁BrO₅
• 分子量: 539.466
• InChiKey: LGRJPZZNXXPNSK-WNAQCZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2ξ)-3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptitol 在 甲醇 、 氨 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3,6-anhydro-1-deoxy-1-(3-chloropyrazin-2-ylamino)-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-hept-2-ulositol
  参考文献：
  名称：

  合成和含有8-氨基-咪唑并[1,2-α]吡嗪作为电子等排取代腺嘌呤核苷生物评价†往最‡

  摘要：

  描述了许多与嘌呤衍生物有关的新颖C-核苷，其中嘌呤部分已被等排杂环的8-氨基咪唑并[1,2-α]吡嗪取代。制备的核苷包括核糖，3'-脱氧，2'，3'-二脱氧和2'，3'-不饱和衍生物。这些C-核苷代表含有酸稳定的糖基键的衍生物，并且它们可以被认为是含有腺嘌呤或3-脱氮-九胺的核苷的类似物。母体核苷的制备通过所述的Cl反应来完成官能化糖，（2ξ）-1-氨基-3,6-脱水-1-脱氧-4,5- ö异亚丙基-7- ö三苯甲基D-同种异体-庚醇与2,3-二氯吡嗪，然后闭环成8-氯咪唑并[1,2-α]吡嗪核苷，转化为8-氨基衍生物并解封。描述了母体8-氨基-3-（β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[1,2-α]吡嗪的单晶X射线结构，并将其构象与甲霉素进行了比较。糖修饰的类似物是通过随后对糖部分进行的官能团操作而制备的。对生物学评价HIV在H9T淋巴细胞培养表明，与DDA相比，核苷没有明显的抗病毒活性。3-d

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300508
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-bromo-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptonate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(2ξ)-3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  合成和含有8-氨基-咪唑并[1,2-α]吡嗪作为电子等排取代腺嘌呤核苷生物评价†往最‡

  摘要：

  描述了许多与嘌呤衍生物有关的新颖C-核苷，其中嘌呤部分已被等排杂环的8-氨基咪唑并[1,2-α]吡嗪取代。制备的核苷包括核糖，3'-脱氧，2'，3'-二脱氧和2'，3'-不饱和衍生物。这些C-核苷代表含有酸稳定的糖基键的衍生物，并且它们可以被认为是含有腺嘌呤或3-脱氮-九胺的核苷的类似物。母体核苷的制备通过所述的Cl反应来完成官能化糖，（2ξ）-1-氨基-3,6-脱水-1-脱氧-4,5- ö异亚丙基-7- ö三苯甲基D-同种异体-庚醇与2,3-二氯吡嗪，然后闭环成8-氯咪唑并[1,2-α]吡嗪核苷，转化为8-氨基衍生物并解封。描述了母体8-氨基-3-（β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[1,2-α]吡嗪的单晶X射线结构，并将其构象与甲霉素进行了比较。糖修饰的类似物是通过随后对糖部分进行的官能团操作而制备的。对生物学评价HIV在H9T淋巴细胞培养表明，与DDA相比，核苷没有明显的抗病毒活性。3-d

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300508