4-{7-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)acetylamino]-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylmethyl}benzoic acid | 724707-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{7-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)acetylamino]-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylmethyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[[7-fluoro-6-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-4-oxoquinazolin-3-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 724707-64-6
• 化学式: C₂₅H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 461.449
• InChiKey: CWIDGUXFPGDYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-amino-7-fluoro-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylmethyl)benzoic Acid Tert-butyl Ester 、 对甲氧基苯乙酸 生成 4-{7-fluoro-6-[2-(4-methoxyphenyl)acetylamino]-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylmethyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide and ester matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I1式化合物或其药学上可接受的盐，其中G1、Q、D和G2的定义与I式相同。I式化合物或其药学上可接受的盐是MMP-13的抑制剂。这些化合物可用于治疗由MMP-13介导的疾病，包括本文中提到的疾病，如乳腺癌、软骨损伤、类风湿性关节炎和骨关节炎。

  公开号：

  US20040142950A1

文献信息

• Combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13 and a ligand to an alpha-2-delta receptor
  申请人：Roark Howard William

  公开号：US20050004177A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to a combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a ligand to an alpha-2-delta receptor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the combination, and a method of using the combination to treat a disease or disorder in a mammal suffering therefrom, wherein the disease or disorder is responsive to treatment in one aspect by an allosteric inhibitor of MMP-13 and in the same or a different aspect by a ligand to an alpha-2-delta receptor.

  这项发明涉及一种基质金属蛋白酶-13的变构抑制剂，或其药用盐，以及α-2-δ受体的配体，或其药用盐的组合，包括该组合的药物组合物，以及使用该组合来治疗哺乳动物患有的疾病或紊乱的方法，其中该疾病或紊乱在一方面通过MMP-13的变构抑制剂治疗，在另一方面或不同方面通过α-2-δ受体的配体治疗。
• AMIDE AND ESTER MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1587516A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• [EN] AMIDE AND ESTER MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES DE MATRICE A BASE D'AMIDES ET D'ESTERS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004064842A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  This invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G1, Q, D, and G2 are as defined above for Formula I. Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of MMP-13. The compounds are useful for treating diseases mediated by MMP-13, including the diseases recited herein such as breast cancer, cartilage damage, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis.
• Amide and ester matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040142950A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention provides compounds of Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G 1 , Q, D, and G 2 are as defined above for Formula I. Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of MMP-13. The compounds are useful for treating diseases mediated by MMP-13, including the diseases recited herein such as breast cancer, cartilage damage, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis.

  该发明提供了公式I1的化合物或其药用盐，其中G1、Q、D和G2如上述的公式I中定义。公式I的化合物或其药用盐是MMP-13的抑制剂。这些化合物对治疗由MMP-13介导的疾病有用，包括在此列举的疾病，如乳腺癌、软骨损伤、类风湿性关节炎和骨关节炎。