4-(2-(((8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)carbonyl)amino)ethoxy)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(2-(((8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)carbonyl)amino)ethoxy)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[2-[[8-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonyl]amino]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₅
• 分子量: 480.564
• InChiKey: MCBFKBNKDJQUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3 dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-N-hydroxyethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide 、 丁二酸酐 在 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 288 mg (91%) of the title compound的产率得到4-(2-(((8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)carbonyl)amino)ethoxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代羧酰胺基团，能够抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313136B1

文献信息

• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073656A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• US6313136B1
  申请人：——

  公开号：US6313136B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999055705A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with carboxamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.(FR) L'invention concerne des dérivés d'imidazo pyridine de la formule (I) dans laquelle la fraction phényle est substituée et dans laquelle la fraction imidazo pyridine est substituée par un groupe carboxamide en position 6. Ces dérivés inhibent la sécrétion d'acide gastrique de stimulation exogène ou endogène et ainsi peuvent être utilisés dans la prévention et le traitement de maladies inflammatoires gastro-intestinales.