1-(5-methyl-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(5-methyl-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine
• 英文别名: A 802710；1-(5-Hydroxy-5-methylhexyl)-3,7-dimethylxanthine；1-(5-hydroxy-5-methylhexyl)-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 294.354
• InChiKey: ORHCPMZXZQJXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  可可碱 、 1-Chlor-5-methyl-5-hexanol 、 己酮可可碱 、 甲基氯化镁 、 溴离子 、 7-苄基-3-甲基黄嘌呤 生成 1-(5-methyl-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use

  摘要：

  具有一般式（I）的三级羟基烷基黄嘌呤，其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3代表公式（Ia）的三级羟基烷基，其中R.sup.4代表具有2到5个整数的碳数不超过3的烷基；另一个残基可以保留为R.sup.1或R.sup.3，是氢原子或具有不超过6个碳原子的脂肪烃基R.sup.5，在其中碳链可以被最多两个氧原子分离或被氧代基或最多两个羟基取代，R.sup.2代表具有1到4个碳原子的烷基。还描述了一种制造这些化合物的方法，这些化合物适用于制造药物，特别是用于预防和/或治疗周围和/或脑灌注障碍。 ##STR1##

  公开号：

  US04833146A1

文献信息

• Substituted xanthine derivatives
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20090239886A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. For example, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of pentoxifylline. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial.

  本发明涉及新型化合物，即取代黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。例如，本发明涉及新型取代黄嘌呤衍生物，它们是戊酰异丙基黄嘌呤的衍生物。本发明还提供了包含本发明中的一种或多种化合物和载体的组合物，以及把所述化合物和组合物用于治疗戊酰异丙基黄嘌呤和相关化合物有益的疾病和病况的方法。
• SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20140121226A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  This invention relates to novel deuterated compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are deuterated derivatives of a pentoxifylline metabolite. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed deuterated compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial. The compounds of the invention are represented by the following structural formula: wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 and Y 2 are described herein.

  本发明涉及新型的氘代化合物，其为取代黄嘌呤衍生物和其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一种新型的取代黄嘌呤衍生物，其为戊酰茶碱代谢产物的氘代衍生物。本发明还提供包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物以及在治疗戊酰茶碱和相关化合物有益的疾病和病症的方法中使用所述的氘代化合物和组合物。本发明的化合物由以下结构式表示：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y1和Y2的值如本文所述。
• Modulation of cellular response to external stimuli
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：EP1214938A2

  公开（公告）日：2002-06-19

  The present invention relates to novel uses of xanthine derivatives, more particularly pentoxiffyline, derivatives or metabolites thereof, alone or in combination with cytochrome P450 inhibitors, such as e.g. ciprofloxacin. They may be used for treating tumors, hormone-related disorders, neurological or auto immune diseases, for treating patients undergoing bone marrow transplantation or receiving toxic agents. They are useful in modulating the effects of internal and external stimuli on cells by reversing the effects of these stimuli on the short-term secondary messenger pathways. In particular, the compounds of Formula (I), lower elevated levels of unsaturated, non-arachidonate phosphatidic acid (PA) and diacylglycerol (DAG) derived from said PA within seconds of the primary stimulus and their contact with said cells. The modulatory effect depends on the nature of the target cell and the stimulus applied.

  本发明涉及黄嘌呤衍生物的新用途，特别是戊氧芬碱、其衍生物或代谢物，单独使用或与细胞色素P450抑制剂（如环丙沙星）联合使用。它们可用于治疗肿瘤、激素相关疾病、神经系统疾病或自身免疫疾病，也可用于治疗接受骨髓移植或接受毒性药物治疗的患者。它们可以通过逆转内部和外部刺激对短期次级信使途径的影响来调节这些刺激对细胞的影响。特别是，式（I）化合物可在主要刺激发生后数秒内降低不饱和、非游离基酸性磷脂酸（PA）和由所述 PA 衍生的二酰甘油（DAG）的升高水平，并降低它们与所述细胞的接触。调节效果取决于目标细胞的性质和所施加的刺激。
• TERTIÄRE HYDROXYALKYLXANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIE SIE ENTHALTENDEN ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0268585B1

  公开（公告）日：1990-05-30
• MODULATION OF CELLULAR RESPONSE TO EXTERNAL STIMULI
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：EP0573617A1

  公开（公告）日：1993-12-15