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1,3-Diphenyl-5-methyl-2-(1H) pyridone | 53427-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diphenyl-5-methyl-2-(1H) pyridone
英文别名
5-Methyl-1,3-diphenyl-2(1H)-pyridinone;5-methyl-1,3-diphenylpyridin-2-one
1,3-Diphenyl-5-methyl-2-(1H) pyridone化学式
CAS
53427-99-9
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
BWXBSUVJFMWARA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Methyl-3-phenyl-2-(1H)-pyridone碘苯 以to give 1,3-Diphenyl-5-methyl-2-(1H)-pyridone in 77% yield的产率得到1,3-Diphenyl-5-methyl-2-(1H) pyridone
    参考文献:
    名称:
    Method for reducing serum uric acid levels
    摘要:
    本发明涉及一种新型药物组合物,其活性成分为5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮化合物。已发现这种组合物具有代谢特性,能显著降低人类和其他哺乳动物的血清尿酸水平。含有5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的组合物在口服时不会引起刺激,应用于特定目标组织时也不会出现明显的刺激或其他后遗症。
    公开号:
    US04052509A1
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文献信息

  • Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
    申请人:Blatt M. Lawrence
    公开号:US20050267018A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    该实施例提供了一般式I-XIX的化合物,以及包括药物组合在内的组合物,其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法,包括治疗黄病毒感染的方法,包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • 5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone compositions and methods of use
    申请人:Affiliated Medical Research, Inc.
    公开号:US03974281A1
    公开(公告)日:1976-08-10
    Novel analgesic, anti-pyretic, anti-inflammatory compositions containing as the active ingredient the compound, 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone are described. Such compositions have also been found to cause significant lowering of serum uric acid and glucose levels and to be effective in the treatment of a number of upper respiratory ailments in humans and other mammals. Skin conditions such as dermatitis and poison ivy are also alleviated by this agent. The compositions containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone caused no irritation on oral administration or when applied to specific target tissues showed no significant irritation or other sequelae.
    本发明涉及一种新型的镇痛、退热、消炎组合物,其活性成分为5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮。这种组合物还被发现可以显著降低血清尿酸和葡萄糖水平,并且能够有效治疗人类和其他哺乳动物的许多上呼吸道疾病。此外,这种成分还可以缓解皮肤病如皮炎和毒葛引起的过敏反应。含有5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的组合物在口服或涂抹到特定的目标组织时不会引起刺激或其他不良反应。
  • Method for reducing serum uric acid levels
    申请人:Affiliated Medical Research, Inc.
    公开号:US04052509A1
    公开(公告)日:1977-10-04
    Novel pharmaceutical compositions containing as the active ingredient the compound 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone are described. Such compositions have been found to have a metabolic property which causes significant lowering of serum uric acid levels in humans and other mammals. The compositions containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone caused no irritation on oral administration or when applied to specific target tissues showed no significant irritation or other sequelae.
    本发明涉及一种新型药物组合物,其活性成分为5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮化合物。已发现这种组合物具有代谢特性,能显著降低人类和其他哺乳动物的血清尿酸水平。含有5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮的组合物在口服时不会引起刺激,应用于特定目标组织时也不会出现明显的刺激或其他后遗症。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
    申请人:BLATT LAWRENCE M.
    公开号:US20090286843A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    该实施例提供了一般式I-XIX的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法,包括治疗黄热病毒感染的方法,包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
  • Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
    申请人:Avalyn Pharma Inc.
    公开号:US10028966B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Disclosed herein are formulations of pirfenidone or pyridone analog compounds for aerosolization and use of such formulations for aerosol administration of pirfenidone or pyridone analog compounds for the prevention or treatment of various fibrotic and inflammatory diseases, including disease associated with the lung, heart, kidney, liver, eye and central nervous system. In some embodiments, pirfenidone or pyridone analog compound formulations and delivery options described herein allow for efficacious local delivery of pirfenidone or pyridone analog compound. Compositions include all formulations, kits, and device combinations described herein. Methods include inhalation procedures, indications and manufacturing processes for production and use of the compositions described.
    本文公开了用于气雾化的吡非尼酮或吡啶酮类似物化合物制剂,以及使用此类制剂气雾给药吡非尼酮或吡啶酮类似物化合物以预防或治疗各种纤维化和炎症性疾病,包括与肺、心、肾、肝、眼和中枢神经系统有关的疾病。在某些实施方案中,本文所述的吡非尼酮或吡啶酮类似化合物制剂和给药方案可实现吡非尼酮或吡啶酮类似化合物的有效局部给药。组合物包括本文所述的所有制剂、试剂盒和装置组合。方法包括用于生产和使用所述组合物的吸入程序、适应症和生产工艺。
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