1-Methyl-6.7-dimethoxy-chinoxalon-(2) | 6128-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Methyl-6.7-dimethoxy-chinoxalon-(2)
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one；6,7-Dimethoxy-1-methylquinoxalin-2-one
• CAS: 6128-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: SUCLGKNYTYIFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyliodonium tetrafluoroborate 、 1-Methyl-6.7-dimethoxy-chinoxalon-(2) 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到6,7-dimethoxy-1-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​过渡金属的喹喔啉-2（1 H）-酮与二芳基碘鎓盐的直接C H芳基化

  摘要：

  描述了一种在温和条件下使用四氟硼酸二芳基碘鎓合成3-芳基喹喔啉-2（1 H）-ones的方法。该协议具有广泛的底物范围，可实现直接的C–H功能化。使用一系列易于获得的二芳基碘鎓盐和喹喔啉-2（1 H）-one来探索这种偶联的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00310

文献信息

• Mild and Direct C–H Arylation of Quinoxalin-2(1H)-ones with Aryldiazonium Salts under Metal-Free Conditions
  作者：Ronghua Zhang、Kun Yin

  DOI：10.1055/s-0036-1589139

  日期：2018.3

  A mild and direct C–H arylation of quinoxazolin-2(1H)-ones with aryldiazonium salts has been developed. A wide variety of 3-arylquinoxazolin-2(1H)-ones were synthesized in up to 92% yield at room temperature under metal-free conditions. This strategy tolerates a wide range of functional groups and shows environmental friendliness and practicality.

  已经开发了喹恶唑啉-2(1H)-酮与芳基重氮盐的温和和直接的 C-H 芳基化。在室温、无金属条件下合成了多种 3-芳基喹恶唑啉-2(1H)-酮，产率高达 92%。这种策略容忍了广泛的功能组，并显示出环境友好性和实用性。
• Transition-Metal-Free Direct C–H Arylation of Quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones with Diaryliodonium Salts at Room Temperature
  作者：Kun Yin、Ronghua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00310

  日期：2017.4.7

  A method of synthesizing 3-arylquinoxalin-2(1H)-ones using diaryliodonium tetrafluoroborates under mild conditions is described. This protocol has a wide substrate scope and enables direct C–H functionalization. The synthetic potential of this coupling was explored using a range of readily accessible diaryliodonium salts and quinoxalin-2(1H)-ones.

  描述了一种在温和条件下使用四氟硼酸二芳基碘鎓合成3-芳基喹喔啉-2（1 H）-ones的方法。该协议具有广泛的底物范围，可实现直接的C–H功能化。使用一系列易于获得的二芳基碘鎓盐和喹喔啉-2（1 H）-one来探索这种偶联的合成潜力。