1,1-dioxido-2-(4-(4-(5-fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidin-1-yl)butyl)-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,1-dioxido-2-(4-(4-(5-fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidin-1-yl)butyl)-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-2-[4-[4-[5-fluoro-2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)benzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]butyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₂₅H₂₅ClF₄N₄O₄S
• 分子量: 589.0
• InChiKey: UCXYEOQPJZWOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidine 、 2-(4-bromobutyl)-5-chloro-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxide 、 三乙胺 在 4H-1,2,4-三唑,4-(3-氯-4-氟苯基)-3-(4-甲基苯基)-5-(p一氧代甲基)- 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1,1-dioxido-2-(4-(4-(5-fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidin-1-yl)butyl)-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one as a viscous oil的产率得到1,1-dioxido-2-(4-(4-(5-fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidin-1-yl)butyl)-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、它们的合成和用作选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂。该化合物的应用之一是治疗良性前列腺增生症。该化合物在其能够松弛富含α1a受体亚型的平滑肌组织的同时，不会引起低血压，因此具有选择性。这种组织在尿道内衬周围发现。因此，该化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而使尿液流动更加顺畅。该化合物的另一个用途是与人类5α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US05952351A1

文献信息

• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952351A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  This invention relates to novel compounds, their synthesis and use as selective .alpha..sub.1a adrenergic receptor antagonists. One application of the compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the .alpha..sub.1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  本发明涉及新型化合物、它们的合成和用作选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂。该化合物的应用之一是治疗良性前列腺增生症。该化合物在其能够松弛富含α1a受体亚型的平滑肌组织的同时，不会引起低血压，因此具有选择性。这种组织在尿道内衬周围发现。因此，该化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而使尿液流动更加顺畅。该化合物的另一个用途是与人类5α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。
• US5952351A
  申请人：——

  公开号：US5952351A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6096763A
  申请人：——

  公开号：US6096763A

  公开（公告）日：2000-08-01
• .alpha..sub.1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06096763A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  This invention relates to novel compounds, their synthesis and use as selective .alpha..sub.1a adrenergic receptor antagonists. One application of the compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the .alpha..sub.1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  本发明涉及新型化合物、它们的合成和作为选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。该化合物的应用之一是治疗良性前列腺增生症。这些化合物在其放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力上具有选择性，同时不引起低血压。这种组织被发现围绕尿道内膜。因此，该化合物的一个用途是为男性良性前列腺增生症患者提供急性缓解，从而使尿液流动更加顺畅。该化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。