4-methyl-3-(bromomethyl)benzo[b]thiophene | 349668-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-methyl-3-(bromomethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-4-methylbenzo[b]thiophene；3-(bromomethyl)-4-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 349668-69-5
• 化学式: C₁₀H₉BrS
• 分子量: 241.151
• InChiKey: UPEXYOLBKJJGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(bromomethyl)benzo[b]thiophene 、 4-(5-methoxybenzimidazole-2-ylthio)butanoate ethyl ester 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到4-(1-((4-methylbenzothiophene-3-yl)methyl)-5-methoxybenzimidazole-2-ylthio)butanoate ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivative

  摘要：

  本发明是一种由以下式（1）表示的硫苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人体胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在涉及人体胰蛋白酶的各种疾病中进行临床应用。

  公开号：

  US20050267148A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯并[b]噻吩-3-基)甲醇 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 环己烷 为溶剂， 以55%的产率得到4-methyl-3-(bromomethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzo(b)thiophene derivatives and process for producing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的3,4-二取代苯并[b]噻吩衍生物以及从通式（IV）表示的化合物制备通式（V）表示的化合物的过程，制备以下式（II）和以下式（III）表示的化合物的混合物，并制备上述通式（I）表示的苯并[b]噻吩衍生物。其中，R1和R2分别表示卤原子、三卤甲基基团、C1-4烷基基团或C14烷氧基团；X表示羟基或卤原子；R3和R4分别表示氢原子或卤原子、三卤甲基基团、C1-4烷基基团或C1-4烷氧基团；R5表示C1-3烷基基团或三氟甲基基团。

  公开号：

  US20030176490A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010004A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: 1 wherein, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents —COOR 3 , —SO 3 R 3 , —CONHR 3 or —SO 2 NHR 3 , etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or —S(O) m . J represents a heterocyclic group, and X represents —CH═ or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由以下式（1）表示，该物质是一种人类凝血酶酶抑制剂，可在临床上应用：其中，R1和R2代表氢原子、烷基或烷氧基等，A代表烷基或烯烃基，E代表—COOR3、—SO3R3、—CONHR3或—SO2NHR3等，G代表烷基，M代表单键或—S(O)m。J代表杂环基，X代表—CH或氮原子。
• Acid Salt of Benzimidazole Derivative and Crystal Thereof
  申请人：Teramoto Mitsuru

  公开号：US20080015240A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention provides acid salts, such as sulfate, hydrochloride, and methanesulfonate, of 4-(1-((4-methylbenzothiophen-3-yl)methyl)benzimidazol-2-ylthio)butanoic acid and the crystals thereof. These benzimidazole derivatives and the crystals thereof have an in vivo chymase inhibitory activity and can be used as a preventive or therapeutic agent for inflammatory diseases, allergic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, or bone/cartilage metabolic diseases.

  本发明提供了4-(1-((4-甲基苯并噻吩-3-基)甲基)苯并咪唑-2-基硫基)丁酸的酸盐，例如硫酸盐、盐酸盐和甲烷磺酸盐，以及其晶体。这些苯并咪唑衍生物及其晶体具有体内凝血酶抑制活性，并可用作预防或治疗炎症性疾病、过敏性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病或骨骼/软骨代谢疾病的药物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1249450A1

  公开（公告）日：2002-10-16

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: wherein, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents -COOR3, -SO3R3, -CONHR3 or -SO2NHR3, etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or -S(O)m-, J represents a heterocyclic group, and X represents -CH= or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由下式(1)表示，是一种可应用于临床的人体糜蛋白酶活性抑制剂： 其中，R1 和 R2 代表氢原子、烷基或烷氧基等，A 代表亚烷基或烯基，E 代表-COOR3、-SO3R3、-CONHR3 或-SO2NHR3 等，G 代表亚烷基，M 代表单键或-S(O)m-，J 代表杂环基，X 代表-CH= 或氮原子。
• BENZO b]THIOPHENE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1362854A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention is 3,4-disubstituted-benzo[b]thiophene derivatives represented by general formula (I) and processes for preparing compounds represented by general formula (V) from compounds represented by general formula (IV), preparing a mixture of compounds represented by the following formula (II) and the following formula (III) and preparing the benzo[b]thiophene derivatives represented by the above formula (I). wherein, R1 and R2 represent each a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; X represents a hydroxy group or a halogen atom; R3 and R4 represent each a hydrogen or a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; and R5 represents a C1-3 alkyl group or a trifluoromethyl group.

  本发明是通式(I)代表的3,4-二取代-苯并[b]噻吩衍生物，以及从通式(IV)代表的化合物制备通式(V)代表的化合物、制备下式(II)和下式(III)代表的化合物混合物和制备上式(I)代表的苯并[b]噻吩衍生物的工艺。 其中，R1 和 R2 分别代表卤原子、三卤甲基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；X 代表羟基或卤原子；R3 和 R4 分别代表氢或卤原子、三卤甲基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；R5 代表 C1-3 烷基或三氟甲基。
• CRYSTAL OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1626048A1

  公开（公告）日：2006-02-15

  Various crystal forms of 4-(1-((4-methylbenzothiophen-3-yl)methyl)benzimidazol-2-ylthio)butanoic acid from a solvent, and a process for production thereof are provided.

  提供了从溶剂中提取 4-(1-((4-甲基苯并噻吩-3-基)甲基)苯并咪唑-2-硫基)丁酸的各种晶型及其生产工艺。