pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid (2-methoxyethyl)amide | 1396319-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid (2-methoxyethyl)amide
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 1396319-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: BKHTUKMOHNEHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester 反应 7.0h， 以63%的产率得到pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid (2-methoxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  azolopyrimidines的级联反应。不寻常的吲哚和氮杂吲哚衍生物的合成。

  摘要：

  描述了溴取代的吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并-[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,6-a]吲哚甲基羧酸盐与伯胺的反应。发生了预期的酰胺形成，但是随后发生了意想不到的级联过程，该过程涉及胺攻击嘧啶环，嘧啶环打开，溴取代基损失以及竞争性环化反应，从而生成了不寻常的咪唑烷取代的吲哚和氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1039/c2cc34539k

文献信息

• A cascade reaction of azolopyrimidines. Synthesis of unusual indole and azaindole derivatives
  作者：María Morón、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla、Antonio Salgado、Marta E. G. Mosquera、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/c2cc34539k

  日期：——

  amide formation occurs but it is followed by an unexpected cascade process involving attack of the amine to the pyrimidine ring, opening of the pyrimidine ring, loss of the bromine substituent and competitive cyclizations to afford unusual imidazolidene substituted indoles and azaindoles.

  描述了溴取代的吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并-[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,6-a]吲哚甲基羧酸盐与伯胺的反应。发生了预期的酰胺形成，但是随后发生了意想不到的级联过程，该过程涉及胺攻击嘧啶环，嘧啶环打开，溴取代基损失以及竞争性环化反应，从而生成了不寻常的咪唑烷取代的吲哚和氮杂吲哚。