(S)-1-(噻吩-2-基)乙胺 | 27948-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-1-(噻吩-2-基)乙胺
• 英文名称: (S)-1-(2-Thienyl)-1-aminoethan
• 英文别名: (S)-(1-thiophen-2-yl-ethyl)-amine；(1S)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine；(1S)-1-thiophen-2-ylethanamine
• CAS: 27948-34-1
• 化学式: C₆H₉NS
• mdl: MFCD09822151
• 分子量: 127.21
• InChiKey: LYJBVRVJQXVVPI-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 5-tert-butyl-oxazole-2-carboxylic acid 、 (S)-1-(噻吩-2-基)乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 以to give (S)-5-tert-butyl-oxazole-2-carboxylic acid (1-thiophen-2-yl-ethyl)-amide (2.40 g, 63%) as an oil的产率得到(S)-5-tert-butyl-oxazole-2-carboxylic acid (1-thiophen-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole carboxamide herbicides

  摘要：

  式I的新化合物：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和Ar的含义如权利要求书1所述，并且包含此类化合物作为活性成分的除草剂组合物。

  公开号：

  US06096688A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩)乙胺 生成 (S)-1-(噻吩-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  RINALDI, P. L.;NAIDU, M. S. R.;CONAWAY, W. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3987-3991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• Organocatalytic asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketone to optically active amine
  作者：Ying Xie、Hongjie Pan、Xiao Xiao、Songlei Li、Yian Shi

  DOI：10.1039/c2ob26782a

  日期：——

  An asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketones to optically active amines with o-HOPhCH2NH2 as amine source catalyzed by hydroquinine-derived chiral base is described. Up to 85% ee was obtained.

  描述了由氢醌衍生的手性碱催化的邻-HOPhCH 2 NH 2作为胺源的芳香族酮的不对称仿生氨基转移成旋光胺。获得了高达85％的ee。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Herbicidal (1,3,4)oxadiazoles and thiadiazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0726263A2

  公开（公告）日：1996-08-14

  Novel herbicidal compounds of the general formula I wherein X represents an oxygen or sulphur atom; A represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, dialkylamino, aryl, heteroaryl, aralkyl or heteroaralkyl group; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted acyl group; and R2 represents an optionally substituted aralkyl or heteroaralkyl group; together with their preparation, formulation and use.

  通式 I 的新型除草化合物 其中 X 代表氧原子或硫原子；A 代表任选取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基、二烷基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂烷基；R1 代表氢原子、任选取代的烷基或任选取代的酰基；R2 代表任选取代的芳烷基或杂烷基；以及它们的制备、配方和用途。
• [EN] COMPOUND HAVING ANTISPORULANT ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'ANTISPORULANT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种具有抗芽孢活性的化合物及其药用组合物
  申请人：CHENGDU BIOBEL COMPANY LTD

  公开号：WO2021147123A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  本发明提供了一种具有抗芽孢活性的化合物及其药用组合物，具体提供了式（I）所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。该化合物能够有效抑制艰难梭菌芽孢的萌发，具有显著的抑菌活性，在制备预防和/或治疗艰难梭菌感染性疾病、艰难梭菌感染性疾病的复发、或艰难梭菌感染性疾病并发症的药物中具有非常好的应用前景。