(2S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: DXSPOHAYPMFYKS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 (2S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropanoic acid 生成 methyl 2-(phthalimidomethyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-烯丙基酰胺的不对称加氢甲酰化：β2-氨基醛的高对映选择性方法

  摘要：

  你在做饭！的不对称加氢甲酰基烯丙基化合物（AHF），由铑- yanphos配合物催化，是对β的直接和简明路线2 -氨基醛，酸，和具有优异的对映选择性醇（参见方案; TON =周转数，ACAC =乙酰）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000955
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropanal 在 Jones reagent 作用下， 生成 (2S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-烯丙基酰胺的不对称加氢甲酰化：β2-氨基醛的高对映选择性方法

  摘要：

  你在做饭！的不对称加氢甲酰基烯丙基化合物（AHF），由铑- yanphos配合物催化，是对β的直接和简明路线2 -氨基醛，酸，和具有优异的对映选择性醇（参见方案; TON =周转数，ACAC =乙酰）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000955

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of N-Allylamides: Highly Enantioselective Approach to β2-Amino Aldehydes
  作者：Xiaowei Zhang、Bonan Cao、Shichao Yu、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201000955

  日期：2010.6.1

  You′re having a lahf! The asymmetric hydroformylation (AHF) of allylic compounds, catalyzed by a rhodium–yanphos complex, is a direct and concise route to β2‐amino aldehydes, acids, and alcohols with excellent enantioselectivity (see scheme; TON=turnover number, acac=acetylacetonate).

  你在做饭！的不对称加氢甲酰基烯丙基化合物（AHF），由铑- yanphos配合物催化，是对β的直接和简明路线2 -氨基醛，酸，和具有优异的对映选择性醇（参见方案; TON =周转数，ACAC =乙酰）。