(Z)-N-benzyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(pyridin-4-ylmethylene)-1H-inden-3-yl)acetamide | 227619-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (Z)-N-benzyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(pyridin-4-ylmethylene)-1H-inden-3-yl)acetamide
• 英文别名: (E)-5-fluoro-2-methyl-(4-pyridinlidene)-3-(N-benzyl)-indenylacetamide；CP-461 free base；N-benzyl-2-[(3Z)-6-fluoro-2-methyl-3-(pyridin-4-ylmethylidene)inden-1-yl]acetamide
• CAS: 227619-92-3
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₂O
• 分子量: 384.453
• InChiKey: NVCAMOJXQVJSOM-XKZIYDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 5-fluoro-2-methyl-3-(N-benzyl)-indenylacetamide 在 4-吡啶甲醛 作用下， 生成 (Z)-N-benzyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(pyridin-4-ylmethylene)-1H-inden-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted condensation products of n-benzyl-3-indenyl acetamides with

  摘要：

  N-苄基-3-茚基乙酰胺的取代缩合产物与杂环醛一起使用，可用于诱导或促进细胞凋亡并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别适用于阻止和治疗肿瘤病变，包括癌前病变和癌症病变。

  公开号：

  US05948779A1

文献信息

• Diverse amide analogs of sulindac for cancer treatment and prevention
  作者：Bini Mathew、Judith V. Hobrath、Michele C. Connelly、R. Kiplin Guy、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.022

  日期：2017.10

  Sulindac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that has shown significant anticancer activity. Sulindac sulfide amide (1) possessing greatly reduced COX-related inhibition relative to sulindac displayed in vivo antitumor activity that was comparable to sulindac in a human colon tumor xenograft model. Inspired by these observations, a panel of diverse sulindac amide derivatives have been

  舒林酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），已显示出显着的抗癌活性。相对于舒林酸，舒林酸硫化物酰胺（1）具有大大降低的COX相关抑制作用，在人结肠肿瘤异种移植模型中具有与舒林酸相当的体内抗肿瘤活性。受这些观察结果的启发，已经合成了一组不同的舒林酸酰胺衍生物，并针对三种癌细胞系（前列腺癌，结肠癌和乳腺癌）探测了它们的活性。鉴定出一种中性类似物化合物79具有相对于铅1相当的效力，并且对一组淋巴细胞性白血病细胞系具有活性。相对于父系，几个新系列也表现出良好的活动性（1），包括五个类似的类似物，它们也具有针对急性淋巴细胞白血病细胞的纳摩尔抑制力。鉴定出的几种新的类似物可作为抗癌药物的潜在候选者，以进行进一步的开发。
• Method for treating a patient with neoplasia using Iressa
  申请人：——

  公开号：US20030232862A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention provides a method for treating a patient with neoplasia by an adjuvant therapy that includes treatment with an inhibitor of human epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and a cGMP-specific phosphodiesterase inhibitor.

  该发明提供了一种治疗患有肿瘤的患者的方法，通过辅助治疗，包括使用人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂进行治疗。
• INDENYL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：ADT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160168113A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed are compounds, for example, compounds of formula I, wherein R, R 0 , R 1 -R 8 , n, X, Y, Y′, and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating or preventing a disease or condition, for example, cancer.

  揭示了化合物，例如，具有公式I的化合物，其中R、R0、R1-R8、n、X、Y、Y′和E如本文所述，包含这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防疾病或病症的方法，例如癌症。
• METHOD OF TREATING OR PREVENTING RAS-MEDIATED DISEASES
  申请人：ADT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160168108A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed are compounds, for example, a compound of formula I, wherein R, R 0 , R 1 -R 8 , n, X, Y, Y′, and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating or preventing a disease or condition for example, cancer, mediated by the ras gene.

  揭示了化合物，例如，公式I的化合物，其中R、R0、R1-R8、n、X、Y、Y′和E如本文所述，包含这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防疾病或状况的方法，例如由ras基因介导的癌症。
• Substituted condensation products of n-benzyl-3-indenyl acetamides with
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05948779A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes are useful for inducing or promoting apotosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and are specifically useful in the arresting and treatment of neoplasias, including precancerous and cancerous lesions.

  N-苄基-3-茚基乙酰胺的取代缩合产物与杂环醛一起使用，可用于诱导或促进细胞凋亡并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别适用于阻止和治疗肿瘤病变，包括癌前病变和癌症病变。