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Ω-hydroxydienestrol | 70101-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ω-hydroxydienestrol
英文别名
Phenol, 4,4'-(1-ethylidene-2-(2-hydroxyethylidene)-1,2-ethanediyl)bis-, (Z,Z)-;4-[(2Z,4Z)-6-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol
Ω-hydroxydienestrol化学式
CAS
70101-28-9
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
SHMXXVPNYYAZSZ-QRSPWUMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-O-乙酰基-3,4-二-(4-乙酰氧基苯基)-己-2,4-二烯-1-醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 Ω-hydroxydienestrol
    参考文献:
    名称:
    己烯雌酚代谢产物:ω-羟基二烯雌酚及其衍生物的合成
    摘要:
    ω-羟基-β-二烯雌酚及其一些衍生物是通过ω-溴-和ω-乙酰氧基-β-二烯雌酚二乙酸酯由α-二烯雌醇二酯合成的。讨论了这些化合物的NMR和质谱图及其立体化学。薄层色谱,气相色谱和质谱分析表明,合成的ω-羟基-β-二烯雌酚与己烯雌酚的主要代谢物相同。通过乙酰化代谢物的反向同位素稀释分析进一步证实了该特性。在4-(对硝基苄基)吡啶试验中显示出ω-乙酰氧基-β-二烯雌酚二乙酸酯具有烷基化潜力。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)87007-0
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文献信息

  • Synthesis of diethylstilbestrol metabolites
    作者:M. Metzler
    DOI:10.1016/0040-4020(78)87007-0
    日期:1978.1
    and some of its derivatives have been synthesized from α-dienestroldiacelate via the ω-bromo- and ω-acetoxy-β-dienestroldiacetate. The NMR and mass spectra of these compounds and their stereochemistry are discussed. Thin layer chromatography, gas chromatography and mass spectrometry show that synthetic ω-hydroxy-β-dienestrol is identical with a major metabolite of diethylstilbestrol. The identity is
    ω-羟基-β-二烯雌酚及其一些衍生物是通过ω-溴-和ω-乙酰氧基-β-二烯雌酚二乙酸酯由α-二烯雌醇二酯合成的。讨论了这些化合物的NMR和质谱图及其立体化学。薄层色谱,气相色谱和质谱分析表明,合成的ω-羟基-β-二烯雌酚与己烯雌酚的主要代谢物相同。通过乙酰化代谢物的反向同位素稀释分析进一步证实了该特性。在4-(对硝基苄基)吡啶试验中显示出ω-乙酰氧基-β-二烯雌酚二乙酸酯具有烷基化潜力。
  • Synthesis of metabolic intermediates of diethylstilbestrol
    作者:Kenneth A. Hill、Dorothy M. Peterson、Kalyani M. Damodaran、P. Narasimha Rao
    DOI:10.1016/s0039-128x(81)90304-4
    日期:1981.3
    This report details the synthesis of 1) 3,4,4'-trihydroxy-alpha, alpha'-diethyl-trans-stilbene; 2) 3,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-trans-3-hexenol; 3) 3,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-2,4-cis,cis-hexadienol; 4) 3,4-bis-(3'-methoxy-4'-hydrophenyl)-trans-3-hexene; 5) 3,4-bis-(3',4'-dimethoxyphenyl)-trans-3-hexene. These compounds are suspected metabolites of diethylstilbestrol.
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