(5S,6S)-2-Ethoxycarbonylamino-8,9-dimethyl-4,6-dioxo-1,6λ⁴-dithia-spiro[4.5]deca-2,8-diene-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (5S,6S)-2-Ethoxycarbonylamino-8,9-dimethyl-4,6-dioxo-1,6λ⁴-dithia-spiro[4.5]deca-2,8-diene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (5S,6S)-2-(ethoxycarbonylamino)-8,9-dimethyl-4,6-dioxo-1,6λ4-dithiaspiro[4.5]deca-2,8-diene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆S₂
• 分子量: 387.478
• InChiKey: WUFYYNPENPFWFP-LMKMVOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxycarbonyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-2-carbamate 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 氯化亚砜 作用下， 以45%的产率得到(5S,6R)-2-Ethoxycarbonylamino-8,9-dimethyl-4,6-dioxo-1,6λ⁴-dithia-spiro[4.5]deca-2,8-diene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由一些二氢硫代菲和亚硫酰氯合成α-氧代亚砜。使用带有2,3-二甲基丁-1,3二烯的环加合物确定其结构

  摘要：

  对二氢噻吩（1a，b）与亚硫酰氯的反应进行了重新研究，证实了所得到的产物是亚砜（2），通过对其Diels–Alder加合物（3a）进行X射线衍射分析确定了（2a）的结构。）：在二氢噻吩（6）上进行的相同反应产生了相应的硫（7）

  DOI：

  10.1039/c39840000502

文献信息

• Synthesis of α-oxo sulphines from some dihydrothiophense and thionyl chloride. Ascertainment of their structure using the cycloadducts with 2,3-dimethylbuta-1,3diene
  作者：Bode G. Lenz、R. Curtis Haltlwanger、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1039/c39840000502

  日期：——

  A reinvestigation of the reaction of the dihydrothiophenes (1a,b) with thionyl chloride confirmed that the sulphines (2) are the products obtained, the structure of (2a) being ascertained by X-ray diffraction analysis of its Diels–Alder adduct (3a): the same reaction on dihydrothiophene (6) produced the corresponding sulphine (7)

  对二氢噻吩（1a，b）与亚硫酰氯的反应进行了重新研究，证实了所得到的产物是亚砜（2），通过对其Diels–Alder加合物（3a）进行X射线衍射分析确定了（2a）的结构。）：在二氢噻吩（6）上进行的相同反应产生了相应的硫（7）